サインバルタGE、最多の17社参入 厚労省、6月後発品追補へ承認 2021/2/15 23:00 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品は12成分（配合剤含む）で、このうち最多の参入は塩野義製薬/日本イーライリリーの抗うつ薬「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、「ザクラス」「ベシケア」など 6月後発品追補へ各社が承認品目発表 2021/2/16 01:01 サインバルタGE、卸や薬局から供給不安の声 15社収載も軒並み発売延期、即投入2社への集中懸念 2021/6/17 04:30 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 31日に第一部会、セタネオなど 大正製薬の不眠症薬ボルズィも 2025/07/24 22:50