サインバルタGE、最多の17社参入 厚労省、6月後発品追補へ承認 2021/2/15 23:00 保存する 厚生労働省は15日、6月の薬価追補収載に向けて製薬各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認した。初後発品は12成分（配合剤含む）で、このうち最多の参入は塩野義製薬/日本イーライリリーの抗うつ薬「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 AGは少なくとも4成分、「ザクラス」「ベシケア」など 6月後発品追補へ各社が承認品目発表 2021/2/16 01:01 サインバルタGE、卸や薬局から供給不安の声 15社収載も軒並み発売延期、即投入2社への集中懸念 2021/6/17 04:30 行政・政治最新記事 赤澤経産相、影響を精査し対応 日本企業に関税15％ 2026/4/3 18:56 米国輸入医薬品に関税、日本は15％ トランプ氏、大統領令に署名 2026/4/3 18:55 医療機関向け相談窓口も設置 厚労省、中東情勢踏まえ 2026/4/3 12:44 麻疹・風疹の定期接種、「積極的な勧奨を」 厚労省、都道府県などに要請 2026/4/3 10:11 費用対、「正当に評価する仕組みを」 自民・維新の協議体 2026/4/2 23:29 自動検索（類似記事表示） 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 グラアルファ、シンガポールで承認取得 興和、6月25日付で 2025/06/30 20:17 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 グラアルファの承認取得、マレーシアで 興和 2025/07/24 16:49 グラアルファ、マレーシアで販売開始 興和が承認取得 2025/12/17 18:23
