GE薬協、製造実態点検・公表を全39社に要請 相次ぐGMP違反受け、“可能性ゼロ”を証明へ 2021/3/31 00:00 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は30日に会見を開き、全会員会社39社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬について再点検し、その進捗状況と結果を自社ホームページ（HP）などで公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE薬協、「信頼回復に向けた取り組み」を宣言 会員の不祥事受け澤井会長名義で 2021/3/26 20:59 GE薬協、日医工を5年間の会員資格停止 薬機法違反による行政処分踏まえ 2021/3/10 04:30 GE薬協、小林化工に「除名」処分 睡眠剤混入問題受け 2021/2/9 21:56 後発品信頼回復に全力、業界の「大きな転機」 不祥事続発でGE薬協・澤井会長、「数字で示すしかない」 2021/5/20 04:30 団体最新記事 費用対「制度全般の問題、議論を」 製薬協・木下理事長 2026/5/21 22:16 「医療DXタスクフォース」を新設 製薬協 2026/5/21 21:56 製薬協、アルナイラムの入会了承 6月1日付 2026/5/21 21:55 安定供給への支援を要望 日薬連、骨太の方針策定に向け 2026/5/21 20:14 日薬連、6月にオフィス移転 日本橋小伝馬町に 2026/5/21 19:49 自動検索（類似記事表示） 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46
