GE薬協、製造実態点検・公表を全39社に要請 相次ぐGMP違反受け、“可能性ゼロ”を証明へ 2021/3/31 00:00 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は30日に会見を開き、全会員会社39社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬について再点検し、その進捗状況と結果を自社ホームページ（HP）などで公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE薬協、「信頼回復に向けた取り組み」を宣言 会員の不祥事受け澤井会長名義で 2021/3/26 20:59 GE薬協、日医工を5年間の会員資格停止 薬機法違反による行政処分踏まえ 2021/3/10 04:30 GE薬協、小林化工に「除名」処分 睡眠剤混入問題受け 2021/2/9 21:56 後発品信頼回復に全力、業界の「大きな転機」 不祥事続発でGE薬協・澤井会長、「数字で示すしかない」 2021/5/20 04:30 団体最新記事 UAゼンセン製造産業、賃上げ6.1％要求 旭化成と帝人が要求額公表、武田は「確認中」 2026/3/5 17:40 製薬協、業界の脱炭素化へGL策定 VC全体の排出削減を加速へ 2026/3/2 22:56 漢方の保険適用「堅持を」 ビジョン研が提言骨子を採択 2026/3/2 22:52 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/3/2 04:30 神澤医学賞に昭和医科大・松本教授 約30年のHPV研究で功績 2026/2/27 10:56 自動検索（類似記事表示） 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反 2025/03/27 22:59 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで 2025/06/18 22:46 経営陣のDX決断を後押しへ 製薬協・品質委、商用生産に活用 2025/04/21 23:35