GE薬協、製造実態点検・公表を全39社に要請 相次ぐGMP違反受け、“可能性ゼロ”を証明へ
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は30日に会見を開き、全会員会社39社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬について再点検し、その進捗状況と結果を自社ホームページ(HP)などで公...
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