GE薬協、製造実態点検・公表を全39社に要請 相次ぐGMP違反受け、“可能性ゼロ”を証明へ 2021/3/31 00:00 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は30日に会見を開き、全会員会社39社に対し、製造販売承認書で定められた製造手順と実態の齟齬について再点検し、その進捗状況と結果を自社ホームページ（HP）などで公… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 GE薬協、「信頼回復に向けた取り組み」を宣言 会員の不祥事受け澤井会長名義で 2021/3/26 20:59 GE薬協、日医工を5年間の会員資格停止 薬機法違反による行政処分踏まえ 2021/3/10 04:30 GE薬協、小林化工に「除名」処分 睡眠剤混入問題受け 2021/2/9 21:56 後発品信頼回復に全力、業界の「大きな転機」 不祥事続発でGE薬協・澤井会長、「数字で示すしかない」 2021/5/20 04:30 団体最新記事 学習指導要領で医薬品の乱用防止を RAD-AR、文科省にパブコメ提出 2026/10/28 15:54 27年春闘、6％の賃上げ要求 UAゼンセンが素案 2026/10/27 16:58 承認後、償還遅れるケースの改善を JaDHA・三友会長、中医協改革に意欲 2026/10/26 19:21 RAD-ARがサーバー緊急メンテ PHP脆弱性で予防措置 2026/10/23 17:29 PHP脆弱性で注意喚起 日薬連、政府文書を周知 2026/10/23 12:52 自動検索（類似記事表示） タブネオス、承認取り消しの可能性 キッセイに対する行政処分も 2026/10/21 22:47 【解説】過去5年で雇用構造が変化 本紙採用雇用調査 2026/04/27 04:30 共和薬品の資格停止、前倒し解除 GE薬協、17日付で 2026/04/21 04:30 対応続くニトロソアミン 情報共有の枠組みが必要だ 2026/06/01 04:30 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
