出荷調整解除、「供給不安の悪循環断つ一助に」 東和薬品・吉田社長、経済課要請に今後も協力
後発医薬品メーカーで起きたGMP違反の問題やその影響を受け後発品各社が行っている出荷調整について、東和薬品の吉田逸郎社長が日刊薬業の取材に応じた。厚生労働省の要請に応え、他社に先駆けて出荷調整解除に...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 経済課通知踏まえ、新たに3品目を出荷調整解除 東和薬品、計16品目に
2022/1/14 23:04
- 東和薬品、出荷調整解除13品目で適正量注文を要請 想定上回る
2022/1/11 20:20
- 「出荷調整解除」始まる、東和薬品が13品目で 年内期限の厚労省通知への対応
2021/12/28 19:48
- 医薬品発注、「1カ月分」か「従来の110%以内」で 経済課が新たに通知、供給不足解消へ購入側に要請
2022/1/27 04:30
製薬企業 最新記事
- mRNAワクチン獲得へ、ベンチャーやアカデミアとの連携検討 Meiji ファルマとKMバイオ、今年度上半期にも戦略や方針
2022/7/6 20:58
- ペプチドリーム、日本メジフィジックスと提携終了 ペプチド-放射性核種複合体の創薬を共同研究開発
2022/7/6 19:47
- KD-414、「バキスゼブリアを上回る有効性推定」 KMバイオ・永里社長、国内P2/3試験の結果速報踏まえ
2022/7/6 19:46
- 米でAD薬レカネマブの申請受理、優先審査指定も エーザイ/米バイオジェン、審査終了目標は来年1月
2022/7/6 17:50
- OAB薬ビベグロン、欧州で申請・販売権を許諾 住友ファーマ子会社
2022/7/6 17:50
自動検索(類似記事表示)
- GMP事例集・22年版を周知 厚労省
2022/4/28 22:50
- PMDA、GMP教育支援課を来月新設 相次ぐ薬機法違反踏まえ、都道府県の体制強化サポート
2022/3/29 21:06
- 共和薬品、GMP違反業務停止で謝罪 社長以下役員3人が減俸、総責や品質責任者を刷新へ
2022/3/29 01:49
- 会員製造所の管理体制確認、外部監査活用へ GE薬協、22年度に試行
2022/3/24 23:53
- 後発品がない
2022/2/4 00:00