ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認 2022/4/27 04:30 保存する 日本製薬工業協会のシンクタンク機能を担う医薬産業政策研究所（政策研）が、国内のドラッグ・ラグが悪化している原因を細かく分析する産業調査を行っている。2016年時点の調査では、欧米で承認された新有効成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を 2022/7/11 04:30 団体最新記事 厚労省の創薬エコシステム事業に応募 エコシステム協会・永山代表理事、自前で資金調達も 2026/6/30 04:30 理事長に前代表理事の畠清彦氏 MR認定センター、29日付 2026/6/30 00:00 主要国並みの初期薬価と特許中の維持を EFPIA Japan、官民投資ロードマップ案は評価 2026/6/26 13:47 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 自動検索（類似記事表示） 【連載〈17〉】業界の課題検討にエビデンスで貢献 医薬産業政策研・山田所長 2025/09/24 04:30 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 【決算】アステラス、想定上回る増収増益 重点製品群が成長、コストも削減 2025/10/30 22:07 創薬分野、国家戦略上の重点産業に 維新・厚労部会、骨太へ提言案を了承 2026/06/17 19:59 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01
