ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認 2022/4/27 04:30 保存する 日本製薬工業協会のシンクタンク機能を担う医薬産業政策研究所（政策研）が、国内のドラッグ・ラグが悪化している原因を細かく分析する産業調査を行っている。2016年時点の調査では、欧米で承認された新有効成… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を 2022/7/11 04:30 団体最新記事 製薬協バイオ委、重点課題を承認 製造人材の育成支援など6項目 2026/5/12 22:38 がん患者向けAI対話型相談で検証事業 JSPA、薬剤師が有用性を検討へ 2026/5/12 14:27 後発品シェア、90.5％に 協会けんぽ、昨年12月 2026/5/11 12:26 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/5/7 04:30 製薬協の一般社団法人、1日に誕生 10月に完全移行 2026/5/1 04:30 自動検索（類似記事表示） 【連載〈17〉】業界の課題検討にエビデンスで貢献 医薬産業政策研・山田所長 2025/09/24 04:30 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 【決算】アステラス、想定上回る増収増益 重点製品群が成長、コストも削減 2025/10/30 22:07 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 【連載〈1〉】医薬品も成長市場へ、指標と試算を 製薬協・岩下産業政策委員長 2025/08/29 04:30
