国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を
日本製薬工業協会のシンクタンクである医薬産業政策研究所は8日、日本で未承認の医薬品には臨床的に重要な薬剤が多く含まれ、治療選択肢のない患者の新薬アクセスに遅れを生じさせるとのリポートをまとめた。こう...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 対日投資縮小でドラッグ・ラグ再燃か 外資各社が日本の薬価政策を批判
2022/5/9 00:30
- ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認
2022/4/27 04:30
団体 最新記事
- カスハラで調剤困難、年間1500件以上 日薬が実態調査
2025/6/20 10:12
- 高額薬問題を機に「箱出し調剤」議論を 薬経連、国主導で包装単位・返品制度の改善も
2025/6/19 11:11
- OTC類似薬の保険除外に「反対」、厚労省に署名提出 難病患者の家族
2025/6/19 11:10
- 医薬品不足の解消「27年度を目標に」 GE薬協・川俣会長、予想より2年前倒しで
2025/6/18 22:46
- OTC類似薬の保険見直し、どう向き合う? 薬経連フォーラム、価格・供給面で懸念も
2025/6/18 12:38
自動検索(類似記事表示)
- ケニアのAMR対策で連携協定 塩野義、長崎大など4者
2025/5/9 18:58
- 米国の充填製剤化子会社を売却 味の素、米PCI社へ
2025/4/24 19:28
- 25年度新卒採用数、「大幅増」目立つ 本紙調査、前年比20人以上増は7社
2025/4/4 04:30
- ドラッグ・ロス対策、最優先は14品目 厚労省、78品目のグループ分け完了
2025/4/1 00:00
- 白血病薬ブルキンザカプセルを発売 BeiGene Japan
2025/3/19 17:50