国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を 2022/7/11 04:30 保存する 日本製薬工業協会のシンクタンクである医薬産業政策研究所は8日、日本で未承認の医薬品には臨床的に重要な薬剤が多く含まれ、治療選択肢のない患者の新薬アクセスに遅れを生じさせるとのリポートをまとめた。こう… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 対日投資縮小でドラッグ・ラグ再燃か 外資各社が日本の薬価政策を批判 2022/5/9 00:30 ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認 2022/4/27 04:30 団体最新記事 零売の省令案「消費者ニーズと違う」 大阪府薬・伊藤会長 2026/11/6 10:54 メーカー公取協、本部事務所を移転 12月7日に業務開始 2026/11/5 17:12 原価計算方式、労務費の考え方見直しを 薬粧連合が政策提言 2026/11/4 21:11 OTC類似薬、数年で「完全保険外に」 健保連・幸野氏が主張 2026/11/4 10:57 卸連副会長に長福氏が就任 渡辺氏、一身上の都合で退任 2026/11/2 17:00 自動検索(類似記事表示) ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ヤーズのPMDDなど2件「必要性高い」 未承認薬検討会議 2026/09/04 20:11 日本リリー、過去最高売上高を達成 25年決算、マンジャロなど好調 2026/05/11 22:11 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57 第二部会、エトカマなど承認了承 新有効成分は5品目 2026/05/26 00:04