国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を 2022/7/11 04:30 保存する 日本製薬工業協会のシンクタンクである医薬産業政策研究所は8日、日本で未承認の医薬品には臨床的に重要な薬剤が多く含まれ、治療選択肢のない患者の新薬アクセスに遅れを生じさせるとのリポートをまとめた。こう… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 対日投資縮小でドラッグ・ラグ再燃か 外資各社が日本の薬価政策を批判 2022/5/9 00:30 ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認 2022/4/27 04:30 団体最新記事 製薬協バイオ委、重点課題を承認 製造人材の育成支援など6項目 2026/5/12 22:38 がん患者向けAI対話型相談で検証事業 JSPA、薬剤師が有用性を検討へ 2026/5/12 14:27 後発品シェア、90.5％に 協会けんぽ、昨年12月 2026/5/11 12:26 長期品の情報消失、学会で問題提起へ RAD-AR俵木理事長、制度改革で顕在化も 2026/5/7 04:30 製薬協の一般社団法人、1日に誕生 10月に完全移行 2026/5/1 04:30 自動検索（類似記事表示） 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 未承認薬の開発企業を公募 厚労省・検討会議の要請5品目で 2025/05/20 21:08 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33 日本リリー、過去最高売上高を達成 25年決算、マンジャロなど好調 2026/05/11 22:11 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/03/11 21:57
