国内未承認薬、アンメットニーズ領域で拡大 政策研リポート、「ドラッグ・ロス」対策を 2022/7/11 04:30 保存する 日本製薬工業協会のシンクタンクである医薬産業政策研究所は8日、日本で未承認の医薬品には臨床的に重要な薬剤が多く含まれ、治療選択肢のない患者の新薬アクセスに遅れを生じさせるとのリポートをまとめた。こう… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 対日投資縮小でドラッグ・ラグ再燃か 外資各社が日本の薬価政策を批判 2022/5/9 00:30 ドラッグ・ラグ悪化の原因分析、今夏に結果公表 製薬協・政策研、欧米新薬の7割以上が国内未承認 2022/4/27 04:30 団体最新記事 麻疹ワクチン、「接種率低下」に問題意識 東京都医師会・首里理事 2026/3/11 10:20 薬剤師の学び直しも、学生教育に「現場視点」 城西大とさいたま市薬剤師会、人材育成で連携 2026/3/11 10:16 昨年10月の後発品シェア、89.9％に増 協会けんぽ 2026/3/9 10:10 ホームページに英語翻訳機能 製薬協 2026/3/6 20:09 UAゼンセン製造産業、賃上げ6.1％要求 旭化成と帝人が要求額公表、武田は「確認中」 2026/3/5 17:40 自動検索（類似記事表示） 国主導で超希少疾病、感染症薬を開発 企業に導出へ、研発課の概算要求事業 2025/08/28 20:01 ドラッグ・ロス対策、最優先は14品目 厚労省、78品目のグループ分け完了 2025/04/01 00:00 ロス解消へ、日本の薬事制度を情報発信 研発課、国内開発促進策を検討中 2025/04/23 04:30 未承認薬の開発企業を公募 厚労省・検討会議の要請5品目で 2025/05/20 21:08 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33