有識者検討会見据え、24年度改革で提言へ PhRMA・トムセン委員長、新薬評価や薬価差見直しなど
米国研究製薬工業協会（PhRMA）在日執行委員会のシモーネ・トムセン委員長（日本イーライリリー社長）は日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省の「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
団体 最新記事
- 第29回MR認定試験の合格率は82.0％ 「80％超」は10年ぶり
2023/1/31 00:00
- 「治験計画届作成システム」、センター廃止後も存続 日医が本庶氏トップのFBRIに無償譲渡
2023/1/27 04:30
- 有識者検討会見据え、24年度改革で提言へ PhRMA・トムセン委員長、新薬評価や薬価差見直しなど
2023/1/25 04:30
- 会員の廣貫堂に厳重注意 OTC薬協
2023/1/23 23:52
- 後発品供給不足、業務に影響「あり」が拡大 大阪府薬が再調査、前年度より入手状況「悪化」は4割
2023/1/21 01:21
自動検索（類似記事表示）
- 中間年改定の対象、4大臣合意逸脱で「遺憾」 日薬連が声明、特例措置は一定評価
2022/12/21 22:54
- PhRMA在日執行委員長に日本リリー・トムセン氏 来年1月1日付で就任
2022/12/6 20:09
- 中間年改定、特許中新薬の対象除外を 製薬協など日米欧3団体が声明
2022/11/22 22:28
- 日薬連、実勢価連動の改定以外すべきでない 26日に中医協、「中間年」へ業界ヒアリング
2022/10/26 00:37
- 「公定マージン検討を」、日米欧足並みそろえる 有識者検討会、薬価改定方式で業界意見陳述
2022/9/23 00:38