製薬企業に1社流通の説明責任、GLに記載を 流改懇で要望相次ぐ、次回12月会合に対応案か
厚生労働省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」(流改懇、座長=三村優美子・青山学院大名誉教授)は28日、製薬企業が自社製品の流通を医薬品卸1社に限定する「1社流通」について議論した。委員からは...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 医療上の必要性高い薬、「別枠」で単品単価取引推奨へ 厚労省が提案、次回GL改訂で対応
2023/9/29 01:00
- 1社流通の理由説明、GL改訂案に記載へ 厚労省、21日の流改懇で提示か
2023/12/21 04:30
行政・政治 最新記事
- 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及
2026/2/20 14:33
- ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA
2026/2/20 13:54
- 抗インフル薬備蓄、ゾフルーザ1076万人分に 厚労省小委
2026/2/20 10:17
- 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省
2026/2/19 22:00
- アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省
2026/2/19 21:18
自動検索(類似記事表示)
- 乳腺外科医、治験ほぼ知らない4割超 ケアネット/イシュラン共同調査
2026/2/18 15:44
- キイトルーダ、28カ月連続でトップ 1月度・エンサイスデータ
2026/2/5 14:35
- 富山くすりコンソの活動が成果 県内製薬企業への新卒就職者、初の2桁台に
2025/9/17 21:46
- 明暗分かれたCP阻害剤 24年度、製品別国内売上高集計
2025/6/30 04:30
- 米ギリアド、24年通期は6%増収 ベクルリー減収も
2025/2/26 20:56






