日刊薬業トップ > 臨床研究制度検討会 法的拘束力が必要か、指針で十分か 17日に初会合、厚労省は「中立な立場」
臨床研究制度検討会 法的拘束力が必要か、指針で十分か 17日に初会合、厚労省は「中立な立場」
2014/4/15 04:30
自動検索(類似記事表示)
- 創薬・薬の価値拡大へ進化を 新手法導入の臨床試験
2023/6/12 00:30
- GCP省令に最大限の注意 おとにち 5月12日(金) 「chii-boといっしょに!治験を知ろう」(5)
2023/5/12 04:59
- 「治験薬の直接配送」は実現するか 経団連提案の規制改革、厚労省は結論持ち越し
2023/5/9 04:30
- ICH、「連続生産」がステップ4到達か 12日開幕の韓国会合で、GL化でさらなる浸透も
2022/11/11 04:30
- 特定臨床研究の薬事申請利用「重要な選択肢」 製薬協臨床評価部会・青柳氏
2022/10/10 19:13