拡大治験のQ＆Aを改正 厚労省が事務連絡 2016/12/1 19:12 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課は11月30日付で、都道府県の薬務主管課宛てで事務連絡を出し、人道的見地から実施される治験（拡大治験）の実施に関する質疑応答（Q＆A）の改正を周知した。 拡… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 残留溶媒の管理でQ＆Aを周知 厚労省・事務連絡 2016/6/8 16:51 承認書点検後の軽微変更で質疑応答集 厚労省、Q&A第5弾 2016/6/20 19:31 一変申請と軽微変更のQ&Aを発出 医薬品審査管理課 2016/10/28 19:19 「コンビネーション製品」の定義を明確化 2016/11/25 00:39 RMPのQ＆A「第4弾」を事務連絡、後発品で計8項目 厚労省 2016/8/2 20:45 自動検索（類似記事表示） 製造施設変更のQ＆Aを事務連絡 厚労省・医薬品審査管理課 2025/05/07 20:57 ニトロソ自主点検Q＆Aを改正 厚労省、暫定的な管理値設定を容認 2025/06/03 20:44 先行・先発品の最適使用GLを適用 BS・後発品に、厚労省・事務連絡 2026/02/17 20:20 感染症治療薬、増産と安定供給を 厚労省が事務連絡、年末年始を見据え 2025/12/23 14:52 不採算品再算定品目、適正価格で流通を 厚労省が事務連絡 2026/03/05 17:15