日刊薬業トップ > 無通告査察の「承認内容」、事前に都道府県に提供 伊澤監麻課長
厚生労働省医薬・生活衛生局の伊澤知法監視指導・麻薬対策課長は19日、全国厚生労働関係部局長会議で、医薬品製造所に対して無通告査察を実施する都道府県から、対象品目の承認内容を事前に知りたいとの要望が出...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新バーコード表示、21年4月出荷分から 要項一部改正、厚労省が3課長通知
2016/8/30 19:58
- 化血研、再び「エンセバック」で違法製造 メーカー弁明後、業務改善命令へ
2016/10/4 22:48
- 大麻管理の徹底を 厚労省が通知
2016/11/8 19:53
- 「ハーボニー」の偽造品、奈良の薬局で見つかる 厚労省、経路を調査
2017/1/17 19:48
- 危険ドラッグ3成分を新たに指定 監視指導・麻薬対策課
2016/11/1 20:14
自動検索（類似記事表示）
- 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA
2025/12/9 14:15
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省
2025/9/3 19:39
- 安心して医薬品を使える環境づくりを 厚労省・宮本医薬局長
2025/8/7 19:52
- 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長
2025/6/23 18:05