無通告査察の「承認内容」、事前に都道府県に提供 伊澤監麻課長 2017/1/19 17:37 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局の伊澤知法監視指導・麻薬対策課長は19日、全国厚生労働関係部局長会議で、医薬品製造所に対して無通告査察を実施する都道府県から、対象品目の承認内容を事前に知りたいとの要望が出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 新バーコード表示、21年4月出荷分から 要項一部改正、厚労省が3課長通知 2016/8/30 19:58 化血研、再び「エンセバック」で違法製造 メーカー弁明後、業務改善命令へ 2016/10/4 22:48 大麻管理の徹底を 厚労省が通知 2016/11/8 19:53 「ハーボニー」の偽造品、奈良の薬局で見つかる 厚労省、経路を調査 2017/1/17 19:48 危険ドラッグ3成分を新たに指定 監視指導・麻薬対策課 2016/11/1 20:14 自動検索（類似記事表示） GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 PMDA回収情報サイト、CSVで提供可能に 厚労省・監麻課通知 2026/01/30 18:49 GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/04/01 20:19
