米ファイザーは3日までに、再発または難治性急性リンパ性白血病（ALL）治療薬の抗体薬物複合体（ADC）イノツズマブ オゾガマイシンについて、米FDA（食品医薬品局）に承認申請が受理されたと発表した。...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「アイブランス」、NEJMにP3試験結果掲載 米ファイザー
2016/12/7 16:58
- 追加接種対象5歳児、高い割合で存在 ファイザー、肺炎球菌ワクチン調査
2017/2/1 19:09
- 「ゼルヤンツ」、CHMPが承認勧告 米ファイザーのRA治療薬
2017/2/3 15:23
- ファイザー、小児領域で疾患啓発プロジェクト
2017/3/3 18:03
- ファイザー、7.4％減収で5000億円切る 日本法人の16年度決算、長期品が大きく影響
2017/3/8 20:48
製薬企業 最新記事
- ジビノスタット「大きな利益」を期待 JCR・芦田会長兼社長、導入のDMD薬
2026/1/23 21:21
- 新規IL-11阻害抗体の国際P2a開始 独ベーリンガー、特発性肺線維症対象に
2026/1/23 20:46
- 制吐剤の中国権利、MAAB社に付与 ソレイジア
2026/1/23 19:33
- 【決算】医薬品事業は6.0％の増収 米J＆J
2026/1/23 17:35
- 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ
2026/1/23 15:01
自動検索（類似記事表示）
- 〔年頭所感〕バイエル薬品 代表取締役社長 アシュラフ・アルオウフ
2026/1/1 00:00
- ダトロウェイの一変申請、欧州で受理 第一三共、トリプルネガティブ乳がん1次治療で
2025/12/18 18:38
- 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで
2025/12/1 16:49
- リネリキシバット、欧州で申請受理 英GSK
2025/6/30 18:16
- DS-1062、欧州で承認勧告 第一三共のADC、HR陽性HER陰性乳がんで
2025/2/3 20:26