ファイザーは13日、アナフィラキシー補助治療剤「エピペン注射液」の0.3mg製剤について、海外で正常に接種できなかったとの報告が確認されたとして自主回収を始めた。回収対象の製造番号は「PS00019...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ALL治療の抗体薬物複合体、米で申請受理 米ファイザー
2017/3/3 15:14
- ファイザー、小児領域で疾患啓発プロジェクト
2017/3/3 18:03
- 抗PD-L1抗体アベルマブ、「MCC」で国内申請 メルクセローノ/ファイザー
2017/3/7 19:02
- 「エピペン」練習用デバイス、全国の消防本部に寄贈 ファイザー
2017/3/9 17:46
- ファイザー、7.4％減収で5000億円切る 日本法人の16年度決算、長期品が大きく影響
2017/3/8 20:48
製薬企業 最新記事
- 武田薬品、主要5領域売上比率を7割以上に 国内中期戦略、人事制度も抜本改革「辞めない会社に」
2020/7/11 00:44
- 日米欧の製薬23社、AMR対策推進へファンド設立 10億ドルを投資、30年までに2～4剤の製品化目指す
2020/7/10 22:39
- 米アレクシオン、米ポルトラを約14億ドルで買収
2020/7/10 20:34
- カボテグラビルのHIV予防効果を確認 英ヴィーブ、P2b/3試験で
2020/7/10 20:34
- ノバルティス「エナジア」、P3結果がランセットに掲載 LABA/ICSとの比較で呼吸機能改善
2020/7/10 20:34
自動検索（類似記事表示）
- 「エピペン注射液0.15mg」を出荷調整 マイランEPD
2019/11/22 18:41
- 共創未来のブロプレス後発品、一変承認取得 先発品と同一の適応に
2019/10/2 19:12
- 国内初RNAi治療薬「オンパットロ」発売 アルナイラムジャパン
2019/9/9 17:13
- 後発品メーカー各社、カンデサルタン用法・用量追加
2019/9/4 18:51
- カンデサルタンに小児の用法・用量追加 沢井と東和 先発「ブロプレス」と適応一致
2019/8/28 18:00