「連続生産」、導入上の課題など見解提言へ 製薬協・品質委員会 2017/4/25 21:25 保存する 日本製薬工業協会品質委員会（神谷賢司委員長）は25日、東京都内で会見し、2017年度の基本方針と14の重点課題を盛り込んだ実施計画を発表した。各部会・グループのうち、製剤研究部会は最重点課題に連続生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 市販後の有効性エビデンス、添付文書に反映へ 製薬協・薬事委員会 2017/4/25 18:36 「GCP刷新」など新たな動きに注力 製薬協・医薬品評価委員会 2017/4/25 21:23 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索（類似記事表示） 原薬のニトロソで新プロジェクト 製薬協・品質委員会 2026/04/13 21:44 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/04/01 21:47 【中医協】業界が中間年改定で意見表明 物価分の引き上げ、特許品の引き下げ凍結など 2026/08/26 22:41 女性の健康課題への対応を要望 自民・特別委、骨太などへ提言 2026/06/16 22:11 自民・GE議連、原薬国産化の拡大提言へ βラクタム系4成分以外も対象に 2026/05/11 21:50
