「連続生産」、導入上の課題など見解提言へ 製薬協・品質委員会 2017/4/25 21:25 保存する 日本製薬工業協会品質委員会（神谷賢司委員長）は25日、東京都内で会見し、2017年度の基本方針と14の重点課題を盛り込んだ実施計画を発表した。各部会・グループのうち、製剤研究部会は最重点課題に連続生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 市販後の有効性エビデンス、添付文書に反映へ 製薬協・薬事委員会 2017/4/25 18:36 「GCP刷新」など新たな動きに注力 製薬協・医薬品評価委員会 2017/4/25 21:23 団体最新記事 中東情勢、原薬のリスク洗い出し 原薬工、影響の程度は不透明 2026/4/28 04:30 健保法改正案に反対 民医連、衆院厚労委の採決に抗議 2026/4/24 21:40 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/4/23 22:10 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/4/23 20:33 APAC、創薬連携WGを発展的解散 日本主導の位置付けに変化 2026/4/22 20:16 自動検索（類似記事表示） 原薬のニトロソで新プロジェクト 製薬協・品質委員会 2026/04/13 21:44 【連載〈8〉】商用生産DXでTF、課題を共有 川島品質委員長 2025/09/09 04:30 製薬協が26年度実施計画を公表 重点課題にイノベ推進の薬価制度 2026/04/01 21:47 【連載〈11〉】対応の指針、今秋に大幅改訂 若杉くすり相談委員長 2025/09/12 04:30 【連載〈5〉】温室効果ガス、広範囲でルール策定へ 有馬環境問題検討会委員長 2025/09/04 04:30
