「GCP刷新」など新たな動きに注力 製薬協・医薬品評価委員会 2017/4/25 21:23 保存する 日本製薬工業協会・医薬品評価委員会の国忠聡委員長（第一三共）らは25日の総会後の会見で、2017年度活動計画について説明し、「GCPの刷新」「条件付き早期承認制度」「臨床研究法」といった新たな動きへ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 市販後の有効性エビデンス、添付文書に反映へ 製薬協・薬事委員会 2017/4/25 18:36 「連続生産」、導入上の課題など見解提言へ 製薬協・品質委員会 2017/4/25 21:25 団体最新記事 麻疹ワクチン、「接種率低下」に問題意識 東京都医師会・首里理事 2026/3/11 10:20 薬剤師の学び直しも、学生教育に「現場視点」 城西大とさいたま市薬剤師会、人材育成で連携 2026/3/11 10:16 昨年10月の後発品シェア、89.9％に増 協会けんぽ 2026/3/9 10:10 ホームページに英語翻訳機能 製薬協 2026/3/6 20:09 UAゼンセン製造産業、賃上げ6.1％要求 旭化成と帝人が要求額公表、武田は「確認中」 2026/3/5 17:40 自動検索（類似記事表示） ICH-GLや法改正、新TFで対応検討 製薬協・医薬品評価委員会 2025/04/18 22:36 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 日本人P1不要などの通知、運用実態を調査 製薬協・薬事委員会 2025/04/18 19:51 条件付き承認の拡大、対象を例示 参院厚労委で城医薬局長 2025/05/08 19:25 新規モダリティ、国内開発活性化を支援 自民・古川俊治氏が決意 2025/06/27 04:30