製薬企業

• 「ポテリジオ」CTCLの国際P3試験結果、ASHで報告　　協和キリン
  2017/12/12 16:12

• 武田薬品・プランプ氏、外部連携が開発成功の鍵　　「買収はゴールではない」
  2017/12/12 04:30

  

• 血中循環腫瘍DNAの変異解析サービス開始　　シスメックス
  2017/12/11 20:24

• アテゾリズマブと「アバスチン」など併用、NSCLCで好成績　　スイス・ロシュのP3試験
  2017/12/11 19:52

• アテゾリズマブ、「アバスチン」と併用、腎細胞がんで好結果　　中外のP3試験
  2017/12/11 19:51

• 「イムブルビカ」、長期の有効性・安全性を確認　　米ヤンセン
  2017/12/11 19:12

• 「エムプリシティ」、新規日本人多発性骨髄腫のP2試験で好結果
  2017/12/11 18:29

• 後発品追補収載で各社発売を発表
  2017/12/8 18:50

• 「ハラヴェン」「キイトルーダ」併用、ORRは26.4％　　エーザイ、米P1b/2の中間解析
  2017/12/8 17:59

• MSD、「ジーンプラバ」発売　　再発高リスクのCDI患者が対象　
  2017/12/8 17:59

• セマグルチド、米国で承認　　ノボ
  2017/12/8 17:59

• アバプロAG、8日発売開始　　大日本住友子会社のDSPB
  2017/12/8 17:05

• 開発中のADC、HER2低発現乳がんで開発継続も　　　第一三共
  2017/12/8 17:05

• サノフィ、旭化成ファーマと販売提携　　抗リウマチ剤「ケブザラ」で
  2017/12/8 16:46

• グセルクマブ、掌蹠膿疱症で国内申請　　ヤンセン
  2017/12/8 16:46

• 塩野義、「オキシコンチン」乱用防止錠を発売
  2017/12/8 16:46

• 「トレリーフ」50mgOD錠、18日から発売　　大日本住友製薬
  2017/12/8 15:32

• 後発品各社、8日追補収載で新製品を発売　　「アバプロ」や「ファムビル」などに参入
  2017/12/7 20:26

• エミシズマブ、4週1回投与で好結果　　中外、P3試験中間解析　　日米欧で来年申請へ
  2017/12/7 20:26

• 薬物作用の遺伝子発現で解析データ提供　　バイオベンチャーのキャリュードゥ
  2017/12/7 20:11

  

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