製薬企業

• 「タシグナ」、半数が中止後約2年間の無治療寛解維持　スイス・ノバルティス
  2017/7/10 19:54

• ノバルティスのCAR-T細胞医療、83％が寛解　　急性リンパ芽球性白血病で
  2017/7/10 19:54

• 「タフィンラー」「メキニスト」併用、米国でNSCLC承認取得　　ノバルティス
  2017/7/10 19:49

• 免疫疾患の新薬創出へ、中外・阪大がコラボ　共同研究開始、10年間で計100億円
  2017/7/10 04:30

  

• 【3～5月期決算】久光製薬、売上高は5.4％減の360億8100万円
  2017/7/7 21:09

• ソレイジア、「エピシル」の医療機器承認を取得　がん治療後の疼痛緩和口腔用液材
  2017/7/7 21:08

• ファイザー、「チャンピックス」の「警告」削除　
  2017/7/7 21:08

• マルホ、「プロトピック軟膏」を承継　　アステラスの領域絞り込みで
  2017/7/7 21:08

• MSDとバイエル、「ゼチーア」配合剤で共同販売契約締結
  2017/7/7 20:29

• 腫瘍溶解ウイルス、食道がんで企業治験開始　　オンコリス
  2017/7/7 20:27

• 「キイトルーダ」併用3試験、死亡例多数で中止　　米メルク
  2017/7/7 19:43

• AZの抗PD-L1抗体、国内は肺がん維持療法から　　出遅れも巻き返し狙う
  2017/7/6 23:10

  

• 免疫生物研、医化学創薬研と共同開発契約　　機能性糖ペプチド抗体で
  2017/7/6 22:24

• サリルマブ、欧州委が承認　　活動性関節リウマチで
  2017/7/6 22:24

• シャイアー、遺伝性血管性浮腫薬を国内申請　　自己注射による早期治療が可能に
  2017/7/6 21:50

• 独バイエルの新規子宮筋腫治療薬、P3試験スタート
  2017/7/6 21:49

• 米アレイ社　　2剤併用の悪性黒色腫薬をFDAに申請　　小野薬品が発表
  2017/7/6 21:49

• 「オプジーボ」、高リスク悪性黒色腫の術後補助で好結果　　P3中間解析
  2017/7/6 21:11

• BS倍増の目標、ゴールが視界に　　承認遅延や開発中止も
  2017/7/6 04:30

  

• 第一三共、エンブレルBSの国内開発中止　　安定供給のめど立たず
  2017/7/6 00:00

  

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