医薬品医療機器総合機構（PMDA）は3日、申請用の電子データを製薬企業が作成する際に利用可能な規格「CDISC Controlled Terminology」のうち「2009-02-17以降、201...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- PMDA、APECの優良トレセンに正式承認
2017/3/2 20:34
- APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で
2017/3/1 20:58
- PMDA増員ペースダウン、定員到達の時期未定 計画延期は不可避 財源問題で
2017/2/7 20:28
- PMDA、安全対策等拠出金率を変更へ
2017/1/26 15:26
- CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA
2017/3/24 20:23
行政・政治 最新記事
- 【中医協】「逆ざや」対応を明確化 材料制度改革骨子案を了承
2025/12/26 19:46
- 税制改正大綱を閣議決定、政府 研発税制に「戦略技術領域型」創設
2025/12/26 19:40
- 【中医協】費用対、運用拡大を保留 「半年の技術的議論」経て再検討へ
2025/12/26 19:22
- 【中医協】薬価制度改革の骨子案了承 不採算品再算定の条件明確化
2025/12/26 19:20
- 26年度予算、35兆円超で過去最大 厚労省、創薬支援は71億円
2025/12/26 17:42
自動検索（類似記事表示）
- 血友病薬ヒムペブジ、添文改訂を公表 PMDA
2025/12/9 14:15
- PMDA、AI活用行動計画を策定 専門性の高い独自AI開発へ
2025/10/10 20:03
- 都道府県の後発品GMP調査水準引き上げへ 厚労省、26年度概算要求に新事業1300万円計上
2025/9/5 18:24
- PMDA、パーパスとバリューズを策定 設立20周年で、公式キャラ「ピムット」も披露
2025/4/2 00:06
- PMDA、ロゴを刷新 安心感・信頼感・挑戦する意志を表現
2025/1/8 19:19