PMDA、APECの優良トレセンに正式承認 2017/3/2 20:34 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、アジア太平洋経済協力会議（APEC）の規制調和執行委員会が優先活動領域に掲げる6分野のうち、「国際共同治験/GCP査察」と「医薬品安全性監視」に関する優良トレー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、安全対策等拠出金率を変更へ 2017/1/26 15:26 APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で 2017/3/1 20:58 PMDA増員ペースダウン、定員到達の時期未定 計画延期は不可避 財源問題で 2017/2/7 20:28 申請データ規格の一部バージョン、6月末に受け付け終了 PMDA 2017/3/3 18:08 CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA 2017/3/24 20:23 行政・政治最新記事 エドルミズとノクサフィル、併用禁忌に 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/8 16:30 参天のアレジオン、要指導薬に 厚労省が事務連絡 2026/10/8 12:36 【中医協】「イムシブリー」など14成分、DPC対象外 2026/10/8 10:24 【中医協】2製品を在宅自己注対象に 2026/10/8 10:24 21日に第二部会、ヘルネクシオスなど審議 リンヴォックは円形脱毛症の追加 2026/10/7 20:57 自動検索（類似記事表示） 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/09/11 20:07 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/04/23 20:33 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17
