PMDA、APECの優良トレセンに正式承認 2017/3/2 20:34 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、アジア太平洋経済協力会議（APEC）の規制調和執行委員会が優先活動領域に掲げる6分野のうち、「国際共同治験/GCP査察」と「医薬品安全性監視」に関する優良トレー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、安全対策等拠出金率を変更へ 2017/1/26 15:26 APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で 2017/3/1 20:58 PMDA増員ペースダウン、定員到達の時期未定 計画延期は不可避 財源問題で 2017/2/7 20:28 申請データ規格の一部バージョン、6月末に受け付け終了 PMDA 2017/3/3 18:08 CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA 2017/3/24 20:23 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索（類似記事表示） エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/04/23 20:33 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 エレビジス死亡例、新興企業の戦略に影響 独メルク・ローン氏、「投資家もリスク懸念」 2025/07/29 20:46 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 次世代ADCで共同研究契約 日本化薬/グライコネクス社 2026/03/23 20:49
