PMDA、APECの優良トレセンに正式承認 2017/3/2 20:34 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、アジア太平洋経済協力会議（APEC）の規制調和執行委員会が優先活動領域に掲げる6分野のうち、「国際共同治験/GCP査察」と「医薬品安全性監視」に関する優良トレー… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA、安全対策等拠出金率を変更へ 2017/1/26 15:26 APEC、PMDAを優良トレセンに承認 規制調和執行委ベトナム会合で 2017/3/1 20:58 PMDA増員ペースダウン、定員到達の時期未定 計画延期は不可避 財源問題で 2017/2/7 20:28 申請データ規格の一部バージョン、6月末に受け付け終了 PMDA 2017/3/3 18:08 CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA 2017/3/24 20:23 行政・政治最新記事 創薬含めた戦略分野の勝ち筋を 高市首相、再任の上野厚労相に 2026/9/17 20:04 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/9/17 19:32 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/9/17 14:52 上野厚労相続投、古川氏はデジタル相に 第2次高市改造内閣 2026/9/17 14:45 HIV感染者とAIDS患者が増加 26年上半期 2026/9/17 10:35 自動検索（類似記事表示） 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/09/11 20:07 ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で 2025/11/27 20:15 エキスパートチームとタスクフォース設置 製薬協・医薬品評価委員会 2026/04/23 20:33 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22 国際拠点型中核病院、27年度に指定へ 臨床研究部会、国際治験「3年で50件」など要件に 2026/08/27 18:17
