「ソリリス」、米FDAがgMG治療薬で一部変更申請受理 米アレクシオンの終末補体阻害剤
米アレクシオン・ファーマシューティカルズは16日までに、終末補体阻害剤「ソリリス」(一般名=エクリズマブ)について、米FDA(食品医薬品局)が抗アセチルコリン受容体(AChR)抗体陽性の難治性全身型...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「カヌマ」長期投与でALT正常化達成率向上 米アレクシオンがP3試験結果
2016/10/18 19:28
- LAL-D治療薬「カヌマ」、肝線維化を改善 米アレクシオン・P3試験
2016/11/24 20:30
- 米アレクシオン、抗C5抗体の国際共同試験を年内登録開始 PNHとaHUSで
2016/11/10 19:06
- PNH治療薬、LDH急速低下と24週間維持を確認 米アレクシオン
2016/12/12 19:24
- 「ソリリス」、難治性gMGで効追承認申請 アレクシオン
2017/3/23 17:06
製薬企業 最新記事
- エンハーツの適応拡大、欧州で承認 第一三共
2025/4/4 20:46
- ベイフォータス、大規模疫学研究を開始 サノフィ、全乳児への有用性も検討
2025/4/4 19:48
- 核酸薬を国内で共同開発へ 三和化学と日産化学、DRPLA治療薬の候補化合物
2025/4/4 19:30
- 取締役の報酬減額、期間を3カ月延長 住友ファーマ、厳しい経営状況踏まえ
2025/4/4 18:05
- タプコム、中国で承認取得 参天製薬
2025/4/4 15:40
自動検索(類似記事表示)
- アイザーヴェイ、米で投与期間制限解除 アステラス
2025/2/13 15:45
- ビラフトビ併用、PFSでも好結果 米ファイザー、結腸・直腸がんで
2025/2/4 19:07
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42
- アイザーヴェイ、FDAが一変再申請を受理 アステラス
2025/1/9 15:56
- 【1~3月期】中外、売上高24.1%減収 「ロナプリーブ」納入完了や後発品浸透で
2024/4/24 22:30