「特定臨床研究」、薬事承認に活用を RS財団が提言
レギュラトリーサイエンス(RS)財団は22日、衆院厚生労働委員会が17日に可決した臨床研究法案について提言書を公表した。同法案が成立した場合に実施計画を厚生労働大臣に提出することなどが義務になる「特...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- MAエキスパート、139人が合格 RS財団、来年度も認定制度を継続
2015/2/2 04:30
- MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏
2016/12/5 19:08
- RS財団の認定制度、3分野で「試験」を導入 開発・PV・品質で4月から
2015/3/5 17:58
- 科学的・国際的なワクチン評価を、RS財団が提言 「副反応の疑い」、正しい用語を
2015/9/24 20:15
- 「MRと混同」、MAの認知度向上が課題 製薬協・岸田氏
2015/10/20 19:56
団体 最新記事
- 経済3団体トップ、石破首相と会談 賃上げ環境整備など要望
2024/10/4 19:33
- ユーチューブチャンネルを開設、情報発信を強化 関薬協
2024/10/4 12:10
- 関薬協、会員企業は過去最多の332社に クオリプスなど3社入会
2024/10/4 12:10
- 「月1000万円以上」、最多に 23年度医療費、健保連調査
2024/10/3 19:46
- 福岡・加藤両相就任「たいへん心強く感じている」 日医・松本会長
2024/10/3 10:48
自動検索(類似記事表示)
- 「二日酔い」やむくみを解消する処方! おとにち 6月4日(火) ソラの漢方日記(8)
2024/6/4 04:59
- 「治験は原則中央IRBで」を明文化へ 厚労省、一律の全例調査も回避
2024/3/21 23:44
- ICH、「分析法の開発」などGL3本合意 プラハ会合で
2023/11/10 13:40
- ラニチジンとがん発症、「個別的因果関係が必要」 行政訴訟でPMDA側
2023/10/27 22:32
- メディファーマのGCP違反「再発防止を徹底」 PMDA
2023/10/18 21:52