チバンチニブの国内P3試験、PFSで有意差出ず 協和キリン、肝細胞がんで
協和発酵キリンは27日、肝細胞がん患者を対象にしたチバンチニブの国内臨床第3相(P3)試験の速報結果を明らかにし、主要評価項目の無増悪生存期間(PFS)について、プラセボ群と比べて統計学的な有意差が...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 【12月期通期決算】協和キリン、円高や研開費増で減収減益
2017/1/31 20:59
- ネスプAG、新会社で選択肢広がる 協和キリン・花井社長
2017/2/1 21:05
- 協和キリン創製のベンラリズマブ、AZがアジアライセンス取得
2017/3/24 19:35
- 尿検査用試験紙販売で提携 協和キリンと協和メデックス
2017/3/1 17:31
- 協和キリン、イクボス企業同盟に加盟
2017/2/27 17:34
製薬企業 最新記事
- リジュセア「10代後半まで投与を」 参天セミナーで筑波大・平岡准教授
2025/6/6 21:52
- シベプレンリマブ、P3中間解析で好結果 大塚製薬
2025/6/6 21:51
- 住友ファーマ、カナダ事業から撤退 現地企業とライセンス契約
2025/6/6 20:45
- 扶桑、知財高裁の賠償命令受け上告 レミッチOD特許訴訟で
2025/6/6 19:27
- ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS
2025/6/6 19:26
自動検索(類似記事表示)
- ビラフトビ併用、PFSでも好結果 米ファイザー、結腸・直腸がんで
2025/2/4 19:07
- MET阻害剤「ハイイータン」、10月11日発売 大鵬薬品とHaihe社
2024/9/24 21:18
- レンビマ/キイトルーダ、PFSを改善 エーザイ/米メルク、切除不能な非転移性肝がんで
2024/9/17 21:50
- 脳腫瘍治療薬「ボラニゴ」、米FDAが承認 セルヴィエ
2024/8/9 19:08
- ブレンレップ併用、欧州で申請受理 英GSK、多発性骨髄腫治療で
2024/8/2 18:38