厚生労働省は24日の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会で、アストラゼネカ（AZ）の経口ポリメラーゼ（PARP）阻害剤「リムパーザ錠100mg」「同150mg」（一般名＝オラパリブ）など、議題に上った...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- PPI3成分、OTC化を了承 厚労省部会、議論開始から6年経て
2024/12/20 23:22
- 血漿分画製剤の安定供給で論点整理 血液事業部会運営委員会
2024/12/20 22:46
- 【中医協】中間年改定、53％が対象に 前回69％から縮小
2024/12/20 20:02
- 25年度改定の実施で合意 官房長官・財務相・厚労相
2024/12/20 20:00
- 25年度予算の重点項目を了承 自民・厚労部会
2024/12/20 11:24
自動検索（類似記事表示）
- 日医工、一部包装規格の販売中止 22製品23規格
2024/9/6 20:04
- バイオ後続品「RMP実施結果概要」をウェブ掲載 日本BS協議会
2024/7/17 19:59
- 厚労省、医薬品30成分を承認 「ピアスカイ」など1～3月の部会通過品目
2024/3/26 22:32
- アステラスのClaudin18.2胃がん薬など審議 来月4日に第二部会、新有効成分は8件
2024/2/19 21:37
- 東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
2024/1/25 18:59