活発なAGビジネス、エスファ「イレッサ」で参入へ 後発品12月追補
厚生労働省が15日に承認した後発医薬品のうち、腎性貧血治療薬「ネスプ」のバイオセイムに加え5成分にオーソライズド・ジェネリック(AG)の可能性があることが分かった。第一三共エスファは2製品を、武田テ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- ネスプのバイオセイム、12月収載の可能性も 協和キリン
2018/8/16 19:51
- 【TREND】後追いAG続々、成熟市場で巻き返し ティーエスワン、後発品内シェア8割超に
2018/9/3 04:30
製薬企業 最新記事
- 零売の法制化、薬剤師として注目してます おとにち 11月14日(木) おくすり業界見聞録!(6)
2024/11/14 04:59
- 悪液質治療薬TSP-101開発へ テンセグリティファーマ
2024/11/14 04:30
- 希少薬の「追い風捉えたい」 アレクシオン・濵村新社長、年率2桁成長へ
2024/11/14 04:30
- 「ストラテラ」、全5規格の製造停止 ニトロソアミン対応でリリー、一部供給停止に
2024/11/14 04:30
- ファーマ事業「ベストパートナーを探す」 三菱ケミカルG、新たなビジョンと中計
2024/11/13 23:10
自動検索(類似記事表示)
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- Meiji ファルマ、ボストンオフィス開設 創薬基盤強化の拠点として
2024/8/9 14:31
- 「エパデール」、中国で販売契約 持田とMeiji Seika ファルマ
2024/4/3 18:09
- ペニシリン生産菌解析で共同研究 Meiji ファルマ/早大、生産性向上や品質安定化図る
2023/12/7 18:50
- Meiji ファルマのコロナワクチン承認 厚労省、第一三共のXBB対応一変も
2023/11/28 15:21