MR活動の適正化GL、加茂谷委員「周知徹底図る」 厚労省・医薬品制度部会
28日の厚生労働省厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会では、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」が報告され、加茂谷佳明委員(塩野義製薬上席執行役員東京支店長)が業界側代表...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 「ヌバキソビッド」のJN.1対応など了承 医薬品第二部会
2024/8/30 22:15
- 「近未来健康活躍社会戦略」を公表 厚労省
2024/8/30 22:15
- 武田、献血アルブミネートを供給停止へ 需要減少で、血液事業部会運営委員会
2024/8/30 21:00
- 概算要求117兆円前後に 2年連続で過去最大、国債利払いや防衛費膨らむ
2024/8/30 18:56
- バイオ薬の製造技術支援などに58億円 経産省・25年度概算要求
2024/8/30 17:40
自動検索(類似記事表示)
- ドロスピレノン、韓国で承認取得 あすか製薬HD
2024/8/16 16:33
- 大鵬のCVC、投資枠を50億円に拡大 バイオベンチャーなどへの支援強化
2024/6/13 18:58
- 日医事務局長に宮嵜雅則氏 元厚労省健康局長
2024/3/27 12:37
- 「パルモディア」の徐放性製剤、27日に発売 興和
2023/11/22 21:58
- 放射性医薬品主原料の試製造開始、25年度から商業生産へ 日本メジフィジックス
2023/9/21 16:21