MR活動の適正化GL、加茂谷委員「周知徹底図る」 厚労省・医薬品制度部会
28日の厚生労働省厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会では、「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(GL)」が報告され、加茂谷佳明委員(塩野義製薬上席執行役員東京支店長)が業界側代表...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 新薬15製品を一括承認 1月の部会通過品目、厚労省
2026/2/19 22:00
- アムシェプリ、条件・期限付き承認へ リハートも、厚労省
2026/2/19 21:18
- テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課
2026/2/19 19:09
- キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省
2026/2/19 18:54
- 厚労副大臣・政務官も全員再任 第2次高市内閣
2026/2/19 18:23
自動検索(類似記事表示)
- 再生医療等製品ステミラック注を本申請 ニプロ
2025/11/17 18:23
- 11月は「コード理解促進月間」 製薬協、 改定版を浸透へ
2025/10/16 21:52
- 「クリースビータ」にシリンジ製剤を追加 協和キリン
2025/6/25 18:46
- FIRM会長、畠氏が再登板 2年ぶりに
2025/6/9 20:20
- イルミナ新社長に大浦佳世理氏 3月31日付で日本法人トップに
2025/4/24 19:28






