来年4月適用開始の「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン（GL）」で掲げた未承認薬・適応外薬の情報提供に関する8つの要件の妥当性を検証するため、厚生労働省が研究班を立ち上げたことが分か...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- MR活動の適正化GL完成、来年4月適用へ 厚労省、局長通知で周知
2018/9/26 04:30
- 過半数企業が「オフラベル情報」の提供制限 医法研部会が調査 「MRは適正使用に努めるべき」
2018/8/22 04:30
- MRが未承認薬の情報提供「同意できない」 厚労省GL案にRS財団 国際常識の反映を
2018/8/17 04:30
- 販売情報提供GL、新研究班で順守状況調査へ 厚労省、見直しも視野
2019/1/7 04:30
行政・政治 最新記事
- 政府、中間年改定決着へ 新創品・後発品「1.0倍」、長期品「0.5倍」
2024/12/19 20:24
- オンデキサのオーファン指定も“承継” 厚労省通知
2024/12/19 18:56
- 薬価の中間年改定、議員から理解と懸念 公明・合同会議
2024/12/19 13:17
- 中間年の対象範囲、縮小で調整 政府内で協議、「0.625倍」は見直し
2024/12/19 04:30
- 【中医協】対象範囲、カテゴリーに応じ判断 係数別の改定対象数も提示
2024/12/18 21:17
自動検索（類似記事表示）
- 創薬力強化機構、日本橋に設置へ 武見前厚労相、来年1～2月にも
2024/12/10 20:33
- 中間年改定「行われないのを望む」 米PhRMA・オデイ会長
2024/11/27 22:43
- 業界側は廃止要望も「骨太踏まえ議論」 中間年改定、官民対話で厚労省
2024/11/21 23:15
- 未承認薬の新スキーム「国と共に取り組む」 製薬協が声明
2024/7/5 20:35
- 米PhRMA新会長にオデイ氏 ギリアド会長兼CEO
2024/2/22 19:41