ASCO、勢いは完全に「キイトルーダ」 CP阻害剤5製品を比較
免疫チェックポイント(CP)阻害剤5製品のうち2019年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)で勢いがあったのは間違いなく米メルクの抗PD-1抗体「キイトルーダ」だ。承認取得につながり得る臨床第3相(P3)...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「キイトルーダ」5年生存率、1次治療なら23.2% NSCLCの被験者で UCLAのガロン氏、ASCOで報告
2019/6/3 18:39
- 「キイトルーダ」の胃がん1次治療、死亡リスク31%低減 ASCOで発表 PD-L1発現10%以上で
2019/6/2 12:11
- 「キイトルーダ」、頭頸部がん1次治療で死亡リスク40%低減 ASCOで発表
2019/6/2 12:11
- CP阻害剤だけでなく「多様な薬剤で」 米ファイザー・ボショフ氏 分子標的薬中心の戦略語る
2019/6/6 21:15
- 「オプジーボ」、“227試験”が最後のチャンス クレディ・スイス証券の酒井氏
2019/7/2 04:30
製薬企業 最新記事
- メリスロンでニトロソアミン検出 エーザイ/科研、リスクほぼなく供給継続
2025/12/15 22:52
- テロメライシンを国内申請 オンコリス・浦田社長、原薬拠点拡大も視野
2025/12/15 21:02
- ドムバナリマブなど併用、P3を中止 胃がん・食道がん1次治療、中間解析で主要項目未達
2025/12/15 21:01
- 旭化成ファーマ大阪支店、来年2月に移転
2025/12/15 19:26
- 片頭痛発作の急性期治療でも申請 アッヴィのアトゲパント
2025/12/15 19:09
自動検索(類似記事表示)
- ジパレルチニブ、米国で申請 大鵬薬品など
2025/11/25 19:58
- 【特集〈4〉】CP阻害剤、世代交代なるか AZ、開発後期2品目に注力
2025/6/9 04:30
- U3-1402の米国申請を取り下げ 第一三共のADC、NSCLCの3次治療で
2025/5/30 17:01
- 【特集〈3〉】ライブリバントは大型化か ヤンセン、二重特異性抗体が近く3製品に
2025/5/30 04:30
- 第一三共のADC、FDAが申請受理 ダトポタマブ デルクステカン
2025/1/14 18:42






