「不採算」だけで承認整理はできない 経済課が念押し、製造体制改善やADRで注目も
製造上の不祥事や安定供給の問題を抱える後発医薬品業界の課題の一つに、不採算品の存在がある。昨年GMP違反が明らかになった長生堂製薬は業務改善のため、不採算品を中心に70品目程度を承認整理候補として検...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 日医工株主総会、ADRでも厳しい質問出ず 45分間で終了、「シャンシャン総会では心配」との声も
2022/6/30 23:17
- 承認整理は「医療現場が困らないよう検討」 日本GE・井上新社長、長生堂70品目規模の候補巡り
2022/7/6 04:30
行政・政治 最新記事
- レミフェンタニル、無痛分娩は「適応外」 PMDAが注意喚起
2025/7/14 17:26
- 政府、地域フォーミュラリ推進へKPI設定 今年度に定量的指標の在り方検討
2025/7/14 11:11
- コロナ定点1.97に増 6月30日~7月6日
2025/7/14 10:50
- ARI定点、50.58に減 6月23~29日
2025/7/14 10:50
- 伝染性紅斑2.13に減少 6月23~29日
2025/7/14 10:50
自動検索(類似記事表示)
- アインがクラフト買収、591億円に加え負債も 店舗数は2000超
2025/5/30 11:02
- 重症心不全用再生医療製品、国内P2開始 ロート製薬
2025/4/25 17:53
- PIC/S・GMP「アネックス1」和訳を周知 厚労省、無菌製造管理のGL改訂
2025/2/12 19:37
- 大阪府薬務課、都道府県担う役割「継続したい」 一部GMP調査のPMDA移行案受け
2024/10/9 14:25
- 「あっ」という間の半年間でした! おとにち 9月24日(火) ソラの漢方日記(23)
2024/9/24 04:59