特定臨床研究、「信頼性」次第で薬事承認にも 厚労省・森審議官 PMDA戦略相談の活用を
臨床研究法に基づき実施する「特定臨床研究」の成果を薬事承認申請の資料として活用できるようにすべきとの意見があることに対し、厚生労働省の森和彦大臣官房審議官(医薬担当)は日刊薬業の取材に「特定臨床研究...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 疾病センターのトップ人事撤回 トランプ米政権、公聴会直前
2025/3/17 11:46
- 社保改革の議論、「ポピュリズム」を牽制 本田参院議員、利便性だけでは「国民守れない」
2025/3/17 10:26
- 次期衆院選に出馬意向 渡嘉敷氏
2025/3/17 10:25
- インフル定点2.02に増加 3月3~9日
2025/3/17 10:02
- RSウイルス1.27、8週連続増 2月24日~3月2日
2025/3/17 10:02
自動検索(類似記事表示)
- GCP実地調査、施設実績に合わせて濃淡 PMDA通知
2025/2/5 21:09
- 「薬物相互作用試験」(M12)を通知 厚労省、ICH-GL
2024/11/27 22:38
- 製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知
2024/7/5 17:02
- 「二日酔い」やむくみを解消する処方! おとにち 6月4日(火) ソラの漢方日記(8)
2024/6/4 04:59
- 「治験は原則中央IRBで」を明文化へ 厚労省、一律の全例調査も回避
2024/3/21 23:44