GDP、国内導入は努力義務のGLからか 厚労省検討会が再開、年内にも方向性 2017/10/19 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課は、医薬品の流通過程における品質確保などに関する適正流通基準、いわゆる「GDP（Good Distribution Practice）」について、まずはガイドラインな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 卸売販売業者の「業務体制」も許可基準に 厚労省、法改正を検討へ 2017/10/19 21:48 医薬品の「封」、厚労省が再定義検討へ 局長通知の例示見直しも 2017/10/19 21:48 行政・政治最新記事 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 厚労省、29成分の添文改訂を指示 PPI10成分、低マグネシウム血症を追記 2026/7/14 18:56 費用対の技術的議論、次回取りまとめ 3回目は「比較対照技術」と「ICER」 2026/7/14 04:30 27日に第二部会、新有効成分3品目審議 国内初の気管支拡張症治療薬も 2026/7/13 20:37 長期品情報「最低限必要な範囲の整理を」 安川課長、関係団体に意見集約求める 2026/7/13 15:54 自動検索（類似記事表示） 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 【連載〈5〉】温室効果ガス、広範囲でルール策定へ 有馬環境問題検討会委員長 2025/09/04 04:30 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31 温室効果ガス、関係者含めGL策定へ 製薬協・有馬委員長、万博イベントで 2025/09/16 19:45 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
