GDP、国内導入は努力義務のGLからか 厚労省検討会が再開、年内にも方向性 2017/10/19 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課は、医薬品の流通過程における品質確保などに関する適正流通基準、いわゆる「GDP（Good Distribution Practice）」について、まずはガイドラインな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 卸売販売業者の「業務体制」も許可基準に 厚労省、法改正を検討へ 2017/10/19 21:48 医薬品の「封」、厚労省が再定義検討へ 局長通知の例示見直しも 2017/10/19 21:48 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） OTC遠隔販売、コンビニに「大きな前進」 JFAが報道機関向け説明会 2026/08/10 12:32 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 原薬のニトロソで新プロジェクト 製薬協・品質委員会 2026/04/13 21:44 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33
