PhRMA、患者への「適正な情報提供」へ規制緩和を 規制改革WG 2018/12/20 20:48 保存する 政府の規制改革推進会議医療・介護ワーキンググループは20日、審議事項の一つとなっている「医薬情報の提供に係る規制の見直し」について、米国研究製薬工業協会（PhRMA）などから意見を聞いた。PhRMA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICER偏重案に異論、「薬の価値、総合評価を」 PhRMA・ハニンジャー氏、「ポイント制」を提案 2019/2/5 04:30 PhRMA・ジョンソン委員長、19年は「是正する年」 2019/2/7 19:52 行政・政治最新記事 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/3/19 21:39 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/3/19 19:04 OTC類似薬、丁寧な制度設計求める声も 厚労省・医療保険部会 2026/3/19 15:08 自民創薬PT、薬価の重要性指摘 投資促進へ、経済安保や供給体制も論点に 2026/3/18 20:14 厚労科研の2次公募要項案、大筋で了承 SNS情報の医薬品安全対策活用など 2026/3/18 16:39 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 治験マッチングサイト「広告規制に該当せず」 城医薬局長、衆院厚労委で 2025/04/09 20:45 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 「臨床試験の広告規制見直しを」 衆院厚労委で全がん連・天野理事長 2025/04/08 18:19 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11