PhRMA、患者への「適正な情報提供」へ規制緩和を 規制改革WG 2018/12/20 20:48 保存する 政府の規制改革推進会議医療・介護ワーキンググループは20日、審議事項の一つとなっている「医薬情報の提供に係る規制の見直し」について、米国研究製薬工業協会（PhRMA）などから意見を聞いた。PhRMA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ICER偏重案に異論、「薬の価値、総合評価を」 PhRMA・ハニンジャー氏、「ポイント制」を提案 2019/2/5 04:30 PhRMA・ジョンソン委員長、19年は「是正する年」 2019/2/7 19:52 行政・政治最新記事 ウゴービのMASH効追を審議 29日に第一部会、新有効成分は3件 2026/5/15 22:37 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/5/15 22:21 アムシェプリ保険適用、「喜ばしい」 上野厚労相 2026/5/15 16:20 OTC類似薬、現場負担軽減など巡り質疑 参院厚労委、与野党の委員が登壇 2026/5/15 10:38 予防接種法の提出、6月を視野 抗体製剤も対象に、厚労省が調整 2026/5/15 10:37 自動検索（類似記事表示） 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 日本版EHDSの実現を 規制改革推進会議WGで指摘相次ぐ 2026/05/15 22:21
