企業と副作用報告の共有、専用サイト利用を優先 PMDA 2022/3/31 22:18 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は4月1日から、医薬関係者からの副作用報告などを製造販売業者と共有する際、PMDAが開設した「報告共有サイト」を介した方法を優先する。これまではファクスにより行って… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 地域フォーミュラリ「活動事例集」公表 大阪府、モデル地域の取り組み紹介 2026/3/12 10:58 【中医協】ヤンセンのリブロファズ収載へ ピーク時予測438億円 2026/3/11 21:57 サンリズムの使用期限を4年に 審査課通知、欠品回避の特例措置 2026/3/11 21:53 再審査結果を通知、全てカテゴリー1 イグザレルトなど27品目 2026/3/11 21:51 【中医協】公知申請4件の保険適用を報告 バイエルのアベロックスなど 2026/3/11 21:00 自動検索（類似記事表示） 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 薬局間で医薬品融通、卸の急配が減少 八戸薬剤師会・阿達氏、情報共有の成果報告 2025/11/07 10:10 薬価引き下げアピール 「暮らしやすさ」へ専用サイト、米大統領 2026/02/06 19:54 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08