企業と副作用報告の共有、専用サイト利用を優先 PMDA 2022/3/31 22:18 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は4月1日から、医薬関係者からの副作用報告などを製造販売業者と共有する際、PMDAが開設した「報告共有サイト」を介した方法を優先する。これまではファクスにより行って… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 薬局間で医薬品融通、卸の急配が減少 八戸薬剤師会・阿達氏、情報共有の成果報告 2025/11/07 10:10 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 薬価引き下げアピール 「暮らしやすさ」へ専用サイト、米大統領 2026/02/06 19:54
