アステラス、遺伝子治療薬AT845のP1/2を中断 重篤な有害事象でFDAから差し止め指示 2022/6/27 23:33 保存する アステラス製薬は27日、遺伝子治療薬AT845（開発コード）について、臨床第1/2相（P1/2）試験（FORTIS試験）で被験者1人に末梢性感覚ニューロパチーの重篤な有害事象（SAE）が発現したため… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 日医工・岩本社長「再生フェーズは終了」 3期連続コア営業増益で、生産と品質保証も改善 2026/7/7 21:17 中国で一変申請受理、MIBC術前後補助療法 パドセブ/キイトルーダ併用、アステラス 2026/7/7 21:16 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/7/7 21:16 ワクチン開発推進、福島県の事業に採択 Meiji ファルマ/ARCALIS 2026/7/7 18:35 欧州で転移・再発TNBC1次治療の適応追加 米ギリアドのトロデルビ 2026/7/7 17:13 自動検索（類似記事表示） 【決算】アステラス、初の2兆円超え 脱イクスタンジ、持続的成長にめど 2026/04/27 22:26 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41 ムコ多糖症治療薬、FDAが試験保留命令 日本新薬 2026/01/29 15:13 【解説】AMDに遺伝子薬開発の動き 1回で長期効果、財政への影響懸念も 2026/04/20 04:30 市場性に乏しい国内シーズ支援で初会合 厚労省、特定医療技術でWG 2026/06/29 19:15
