アステラス、遺伝子治療薬AT845のP1/2を中断 重篤な有害事象でFDAから差し止め指示 2022/6/27 23:33 保存する アステラス製薬は27日、遺伝子治療薬AT845（開発コード）について、臨床第1/2相（P1/2）試験（FORTIS試験）で被験者1人に末梢性感覚ニューロパチーの重篤な有害事象（SAE）が発現したため… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 連続生産で品質保証の視点が進化！ おとにち 3月10日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（21） 2026/3/10 04:59 自動検索（類似記事表示） 【決算】イクスタンジの崖に備え着々 アステラス、次世代品成長とコスト削減で 2025/04/26 00:05 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41 ムコ多糖症治療薬、FDAが試験保留命令 日本新薬 2026/01/29 15:13 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 イクスタンジ後の主力品育成に遅れ アステラス、中計目標の一部達成困難に 2025/08/25 04:30