AD薬レカネマブがP3で好結果、症状悪化を27%抑制 エーザイ、年度内に日米欧で申請へ 2022/9/29 01:39 保存する エーザイは28日、アルツハイマー病(AD)治療薬として開発を進めている抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ(開発コード=BAN2401)について、国際共同臨床第3相(P3)試験(Clarit… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レカネマブ国内投与患者、当面は数万人以内か 岩坪・認知症学会理事長、早期受診少なく医療提供体制も未整備 2022/10/11 04:30 製薬企業最新記事 トリプルG製剤、来年1~3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/7/24 22:46 戦略投資を強化、「一歩進める必要性」 中外・奥田社長CEO 2026/7/24 22:40 【決算】中外14.7%増収、業績順調 ロシュ向け輸出も好調 2026/7/24 22:19 ハイヤスタ、国際P3で主要項目達成 Meiji ファルマ、悪性黒色腫で 2026/7/24 14:02 ペットの犬や猫の忌引休暇導入 日本ベーリンガー 2026/7/24 14:01 自動検索(類似記事表示) レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 【決算】レケンビ、グローバル売上高411億円 4~9月期 2025/10/30 20:58 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21