AD薬レカネマブがP3で好結果、症状悪化を27％抑制 エーザイ、年度内に日米欧で申請へ 2022/9/29 01:39 保存する エーザイは28日、アルツハイマー病（AD）治療薬として開発を進めている抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ（開発コード＝BAN2401）について、国際共同臨床第3相（P3）試験（Clarit… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 レカネマブ国内投与患者、当面は数万人以内か 岩坪・認知症学会理事長、早期受診少なく医療提供体制も未整備 2022/10/11 04:30 製薬企業最新記事 後発品の自社開発を強化 日本ケミファ・山口社長、発売品目数を1.5倍に 2026/6/2 21:22 29年までに売上高倍増、3000億円へ アッヴィ・ロドリゲス社長、「堅調に進捗」 2026/6/2 21:15 グラセプターとプログラフ、取り違え注意 アステラスが呼びかけ 2026/6/2 20:16 Meiji ファルマ、岐阜工場新棟の起工式 抗菌薬原薬の無菌化施設 2026/6/2 18:02 製造販売業の種類、サクッと解説！ おとにち隔週火曜 「シロクマののんびり観察録」（3） 2026/6/2 04:59 自動検索（類似記事表示） レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ継続投与でAD進行抑制 認知機能改善効果も、エーザイ/バイオジェン 2025/07/31 20:01 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33 【決算】レケンビ、グローバル売上高411億円 4～9月期 2025/10/30 20:58 レケンビ皮下注の初期療法、審査延長 追加情報提出で3カ月、米国で 2026/05/08 19:07
