AD薬レカネマブがP3で好結果、症状悪化を27%抑制 エーザイ、年度内に日米欧で申請へ
エーザイは28日、アルツハイマー病(AD)治療薬として開発を進めている抗アミロイドβプロトフィブリル抗体レカネマブ(開発コード=BAN2401)について、国際共同臨床第3相(P3)試験(Clarit...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
製薬企業 最新記事
- 日本化薬、次期社長に川村氏 6月26日付トップ人事、涌元氏は相談役に
2025/3/28 21:44
- 会社分割で田辺三菱をベインキャピタル傘下へ 三菱ケミカルグループ
2025/3/28 20:20
- BPDCN薬、タグラキソフスプを国内申請 日本新薬
2025/3/28 18:53
- 住友ファーマ・デジタルヘルスケア子会社を買収 サワイHD
2025/3/28 18:52
- 科研導出の爪白癬治療薬、伊で承認取得 マイルストーン報酬を受領
2025/3/28 18:47
自動検索(類似記事表示)
- レケンビの4週に1回維持投与製剤、FDAが承認 エーザイ/米バイオジェン
2025/1/27 17:04
- レケンビ皮下注、米で段階的申請完了 エーザイ/バイオジェン
2024/11/1 14:54
- 早期AD薬が2剤に、選択肢拡大を評価 岩坪氏、Aβ除去力やARIA発現率などに違い
2024/8/9 04:30
- AD薬ドナネマブ、来月1日に承認審議 第一部会で、レケンビに続き
2024/7/18 21:10
- 自民MCI勉強会「検査から治療を円滑に」 武見厚労相に提言、レカネマブ念頭に
2024/7/2 20:09