メディファーマのGCP違反「再発防止を徹底」 PMDA 2023/10/18 21:52 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日に開いた運営評議会で、SMO（治験施設支援機関）であるメディファーマによるGCP違反を受け、再発防止を徹底する姿勢を示した。泉祐子委員（全国薬害被害者団体連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMO協会会長、「信頼が損なわれかねない」 メディファーマ問題、治験関係者全体で再発防止策を 2023/10/26 04:30 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 薬害根絶へ、8項目の要望 薬被連、上野厚労相に 2026/08/24 16:48 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30
