メディファーマのGCP違反「再発防止を徹底」 PMDA 2023/10/18 21:52 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は18日に開いた運営評議会で、SMO(治験施設支援機関)であるメディファーマによるGCP違反を受け、再発防止を徹底する姿勢を示した。泉祐子委員(全国薬害被害者団体連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMO協会会長、「信頼が損なわれかねない」 メディファーマ問題、治験関係者全体で再発防止策を 2023/10/26 04:30 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索(類似記事表示) ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 薬害根絶へ、8項目の要望 薬被連、上野厚労相に 2026/08/24 16:48 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 羽生工場、2012年から手順違反か ニプロファーマ、社内の定期確認で発覚 2026/07/16 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30