メディファーマのGCP違反「再発防止を徹底」 PMDA 2023/10/18 21:52 保存する 医薬品医療機器総合機構(PMDA)は18日に開いた運営評議会で、SMO(治験施設支援機関)であるメディファーマによるGCP違反を受け、再発防止を徹底する姿勢を示した。泉祐子委員(全国薬害被害者団体連… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SMO協会会長、「信頼が損なわれかねない」 メディファーマ問題、治験関係者全体で再発防止策を 2023/10/26 04:30 行政・政治最新記事 中間年改定「完全実施されるべき」 財政審・春の建議 2026/6/26 20:36 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/6/26 20:35 高濃度グロブリンに製造集約へ 武田、血液事業部会・運営委で報告 2026/6/26 19:51 後発品承認申請、事前連絡を任意要請 PMDA、申請締め切り直前の集中緩和へ 2026/6/26 17:25 骨太方針、自民で議論スタート 鬼木厚労部会長「さらなるイノベ評価を」 2026/6/26 16:46 自動検索(類似記事表示) 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 FDA、佐藤製薬に警告書 OTC無菌製剤の製造管理でcGMP違反 2026/06/02 04:30 吉田製薬狭山工場に業務改善命令 埼玉県、品質試験手順で不正 2026/06/22 04:30 日赤が再発防止策を提示 血液事業部会運営委 2025/10/23 20:50