医薬品医療機器総合機構（PMDA）は18日に開いた運営評議会で、SMO（治験施設支援機関）であるメディファーマによるGCP違反を受け、再発防止を徹底する姿勢を示した。泉祐子委員（全国薬害被害者団体連...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
行政・政治 最新記事
- 長島公之・日医常任理事らに藍綬褒章 24年春の褒章
2024/4/28 05:00
- 初のアイリーアBSが承認へ AMD適応は「特許勘案し取り下げ」
2024/4/26 20:52
- 3成分5効能のオーファン指定了承 大麻由来医薬品など、第一部会
2024/4/26 19:47
- ヘルスケアのスタートアップ支援で中間提言 厚労省PT
2024/4/26 18:25
- 外用製剤協、薬価の毎年改定は「やめるべき」 自民議連に要望
2024/4/26 10:38
自動検索（類似記事表示）
- GCP違反のメディファーマ、破産手続き開始 厚労省への調査報告はなし
2023/12/28 14:42
- メディファーマ、少なくとも7試験で改ざん 厚労省、第二部会で報告
2023/11/27 23:29
- 知っておきたい「診療報酬の奥深さ」 おとにち10月31日（火） 医薬品業界の皆さんに伝えたい！臨床検査会社の視点（5）
2023/10/31 04:59
- SMO協会会長、「信頼が損なわれかねない」 メディファーマ問題、治験関係者全体で再発防止策を
2023/10/26 04:30
- メディファーマがGCP違反、行政処分の可能性も データ改ざんなど、厚労省が自主点検指示
2023/10/17 19:54