「企業に罰金を」、化血研問題で法規制見直しに言及 PMDA運営評議会の委員ら 2017/3/13 20:14 保存する 医薬品医療機器総合機構が13日に開催した運営評議会では、化学及血清療法研究所が国の承認とは異なる方法で製造していた問題を踏まえ、企業に巨額の罰金を科すルールを設けてはどうかとの意見が出された。 中尾… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA運営評議会、17年度予算案を了承 2017/3/13 20:18 PMDA、4月から「薬事戦略相談」を改称 「RS総合相談」と「RS戦略相談」に 2017/3/13 20:20 CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA 2017/3/24 20:23 行政・政治最新記事 PCV21、「科学的に異議なし」 高齢者の定期接種で厚科審小委 2026/9/18 09:47 創薬含めた戦略分野の勝ち筋を 高市首相、再任の上野厚労相に 2026/9/17 20:04 責任役員変更命令は「最後の手段」 西平医薬局総務課長 2026/9/17 19:32 ブルーレター発出、「遅かった」 行政評価・監視委、タブネオスで指摘 2026/9/17 14:52 上野厚労相続投、古川氏はデジタル相に 第2次高市改造内閣 2026/9/17 14:45 自動検索（類似記事表示） 薬害根絶へ、8項目の要望 薬被連、上野厚労相に 2026/08/24 16:48 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/06/24 18:40 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官 2025/11/18 23:04 【寄稿】ワクチンと向き合い続けて〈1〉 ワクチンの話題に触れたくない時代 2026/03/02 04:30
