「企業に罰金を」、化血研問題で法規制見直しに言及 PMDA運営評議会の委員ら 2017/3/13 20:14 保存する 医薬品医療機器総合機構が13日に開催した運営評議会では、化学及血清療法研究所が国の承認とは異なる方法で製造していた問題を踏まえ、企業に巨額の罰金を科すルールを設けてはどうかとの意見が出された。 中尾… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDA運営評議会、17年度予算案を了承 2017/3/13 20:18 PMDA、4月から「薬事戦略相談」を改称 「RS総合相談」と「RS戦略相談」に 2017/3/13 20:20 CDISC電子承認申請、昨年10月の開始後に19品目 PMDA 2017/3/24 20:23 行政・政治最新記事 「OTC類似薬」中間まとめでパブコメ開始 20日締め切り 2026/8/7 12:22 14成分の一般名を周知 厚労省 2026/8/7 12:22 メトホルミン併用維持療法、先進Bで審議 初発膠芽腫の治療で 2026/8/7 10:39 医政局の組織再編を通知 厚生労働省、4日付 2026/8/6 19:02 企業統治、問われる「質」の改革 5年ぶり指針改訂、「骨抜き」批判も 2026/8/6 18:50 自動検索（類似記事表示） 相次ぐ新モダリティ「さらなる安全対策を」 薬害被害者団体、厚労省へ要望 2025/08/26 20:34 オーファン指定でも優先審査にならず PMDA運営評議会 2026/06/24 18:40 ブルーレター、半年前に出せたのでは 医薬品等行政評価・監視委 2026/06/16 13:44 乱用恐れ成分、「一般用薬から除外を」 医薬品行政評価・監視委で委員要望 2025/09/11 10:47 供給確保医薬品で運用指針通知 厚労省・医産情報審議官 2025/11/18 23:04
