「特定臨床研究」、薬事承認に活用を RS財団が提言 2017/3/22 17:32 保存する レギュラトリーサイエンス（RS）財団は22日、衆院厚生労働委員会が17日に可決した臨床研究法案について提言書を公表した。同法案が成立した場合に実施計画を厚生労働大臣に提出することなどが義務になる「特… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MAエキスパート、139人が合格 RS財団、来年度も認定制度を継続 2015/2/2 04:30 MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏 2016/12/5 19:08 RS財団の認定制度、3分野で「試験」を導入 開発・PV・品質で4月から 2015/3/5 17:58 科学的・国際的なワクチン評価を、RS財団が提言 「副反応の疑い」、正しい用語を 2015/9/24 20:15 「MRと混同」、MAの認知度向上が課題 製薬協・岸田氏 2015/10/20 19:56 団体最新記事 社会人薬剤師の学位取得で支援サイト 日薬が開設へ、大学院情報など紹介 2026/3/12 10:57 麻疹ワクチン、「接種率低下」に問題意識 東京都医師会・首里理事 2026/3/11 10:20 薬剤師の学び直しも、学生教育に「現場視点」 城西大とさいたま市薬剤師会、人材育成で連携 2026/3/11 10:16 昨年10月の後発品シェア、89.9％に増 協会けんぽ 2026/3/9 10:10 ホームページに英語翻訳機能 製薬協 2026/3/6 20:09 自動検索（類似記事表示） 薬機法改正案、賛成多数で可決 衆院厚労委、19項目の付帯決議も採択 2025/04/16 17:19 治験マッチングサイト「広告規制に該当せず」 城医薬局長、衆院厚労委で 2025/04/09 20:45 緊急避妊薬スイッチ化の議論、当事者団体出席へ 23日の評価検討会議 2025/05/19 11:51 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30