「特定臨床研究」、薬事承認に活用を RS財団が提言 2017/3/22 17:32 保存する レギュラトリーサイエンス（RS）財団は22日、衆院厚生労働委員会が17日に可決した臨床研究法案について提言書を公表した。同法案が成立した場合に実施計画を厚生労働大臣に提出することなどが義務になる「特… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MAエキスパート、139人が合格 RS財団、来年度も認定制度を継続 2015/2/2 04:30 MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏 2016/12/5 19:08 RS財団の認定制度、3分野で「試験」を導入 開発・PV・品質で4月から 2015/3/5 17:58 科学的・国際的なワクチン評価を、RS財団が提言 「副反応の疑い」、正しい用語を 2015/9/24 20:15 「MRと混同」、MAの認知度向上が課題 製薬協・岸田氏 2015/10/20 19:56 団体最新記事 非上場株の評価見直し案に反対 事業承継を阻害、日商 2026/9/18 16:46 企業指標、地域フォーミュラリにも影響 酒田薬・佐藤会長、銘柄指定の検討加速か 2026/9/16 10:08 地域フォーミュラリで行動宣言 東北6県薬、推進でアイデア共有 2026/9/16 10:07 小規模労組の支援を強化、薬粧連合 27年度運動方針を公表 2026/9/15 20:30 英語で承認申請、日本企業にも 経団連が規制改革要望 2026/9/15 20:28 自動検索（類似記事表示） 健保法改正案、衆院厚労委で可決 中道、国民なども賛成 2026/04/24 22:35 改正予防接種法案、成立に暗雲 野党は「延長なしでは難しい」 2026/07/10 21:52 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 BSの有効性比較試験、原則不要か ICH-M18の議論開始 2026/03/02 04:30
