「特定臨床研究」、薬事承認に活用を RS財団が提言
レギュラトリーサイエンス(RS)財団は22日、衆院厚生労働委員会が17日に可決した臨床研究法案について提言書を公表した。同法案が成立した場合に実施計画を厚生労働大臣に提出することなどが義務になる「特...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- MAエキスパート、139人が合格 RS財団、来年度も認定制度を継続
2015/2/2 04:30
- MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏
2016/12/5 19:08
- RS財団の認定制度、3分野で「試験」を導入 開発・PV・品質で4月から
2015/3/5 17:58
- 科学的・国際的なワクチン評価を、RS財団が提言 「副反応の疑い」、正しい用語を
2015/9/24 20:15
- 「MRと混同」、MAの認知度向上が課題 製薬協・岸田氏
2015/10/20 19:56
団体 最新記事
- 後発品数量シェア、7~9月は84.7% GE薬協、四半期で過去最高
2024/12/26 22:05
- BS協議会、新会長に日本化薬・島田氏 16年の発足以来、初の交代
2024/12/26 14:41
- 中間年実施、業界団体から失望の声 外資は政府を強く批判
2024/12/25 23:53
- PhRMA/EFPIA、創薬支援基金に反発 収益に応じた強制拠出に「救済とは異なる」
2024/12/25 22:54
- 薬価中間年改定の廃止を要請 保団連、石破首相と3閣僚に提出
2024/12/23 18:58
自動検索(類似記事表示)
- 「薬物相互作用試験」(M12)を通知 厚労省、ICH-GL
2024/11/27 22:38
- 製薬協作成の同意説明書様式を推奨 厚労省通知
2024/7/5 17:02
- 「二日酔い」やむくみを解消する処方! おとにち 6月4日(火) ソラの漢方日記(8)
2024/6/4 04:59
- 「治験は原則中央IRBで」を明文化へ 厚労省、一律の全例調査も回避
2024/3/21 23:44
- GCP違反のメディファーマ、破産手続き開始 厚労省への調査報告はなし
2023/12/28 14:42