エンパグリフロジン、慢性心不全でP3試験開始 独BIと米リリー 2017/4/3 18:39 保存する 独ベーリンガーインゲルハイムと米イーライリリーは3日までに、SGLT-2阻害剤エンパグリフロジン（製品名「ジャディアンス」）について、慢性心不全患者を対象とした臨床第3相アウトカム試験を開始したと発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ジャディアンス」「トラゼンタ」配合剤、欧州で承認 独BIと米リリー 2016/12/5 17:27 「ジャディアンス」、米FDAが心血管死リスク減で承認 2016/12/13 19:18 「ジャディアンス」添文に心血管死リスク減少データ 欧州委員会が承認 2017/2/9 18:42 「ジャディアンス」、アジア人でも心血管イベント抑制 2017/2/2 20:41 心血管死リスク減、CHMPが肯定的見解 「ジャディアンス」の添文改訂で 2017/1/6 21:14 製薬企業最新記事 初の低分子GLP-1、2型糖尿病でも申請 リリー、日米で 2026/8/7 04:30 次世代AD薬、開発戦略を具体化 エーザイ・井戸CSO、進行に応じたパイプライン構築 2026/8/7 04:30 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 【決算】ロート、通期予想を上方修正 日本やアジアなど好調 2026/8/6 18:49 自動検索（類似記事表示） オルフォルグリプロン、P3で好結果 米リリーの経口GLP-1、主要項目達成 2025/10/16 16:39 ケレンディアを「CKMの標準薬に」 バイエル薬品、育薬に注力 2026/02/20 04:30 経口GLP-1、国内P3で安全性確認 リリーのオルフォルグリプロン 2025/09/12 15:04 フォシーガGE、特許回避で承認取得 沢井とT'sファーマ、戦略成功するか 2025/09/11 04:30 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00
