1成分・規格に必要な後発品、「3～5品目」が最多 GE薬協が医療機関・医師対象に調査 2017/5/22 10:48 保存する 日本ジェネリック製薬協会（GE薬協）は19日、医療機関や医師を対象に行った「後発医薬品の採用および使用の課題に関する調査」の調査結果を発表した。1つの成分・規格に対して必要な後発品銘柄は医療機関・医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 PET検査薬の迅速な保険適用を 放薬協・村上会長 2026/7/28 04:30 コロナ治療薬、出来高算定に見直しを 日病協、診療報酬で緊急要望へ 2026/7/27 10:08 OTC薬の一部先行販売で苦言 日薬・岩月会長 2026/7/24 10:37 疑義あるのに調剤なら「大問題」 日薬・岩月会長、向精神薬の大量入手問題で 2026/7/24 10:36 「流通体制の強靱化」は重要な8文字 骨太の記載で卸連・宮田会長 2026/7/23 17:17 自動検索（類似記事表示） 選定療養、4割超の病院でGE採用に影響 薬価研・医療制度小委調査 2026/06/12 19:56 逆ざや仕切り価率割合、6.9％に上昇 流改懇、卸への説明巡り温度差 2026/07/23 22:53 新卒採用3.3％増、MR積極採用傾向 本紙調査、後発品企業は生産人材増 2026/04/06 04:30 薬価制度改革の印象、顕著に悪化 日刊薬業アンケート、6割の企業が「不満」 2026/03/09 04:30 同一成分OTC薬で「受診減る」が65％ OTC薬協、花粉症患者に調査 2025/10/07 11:22
