GPSP省令改正、「製造販売後DB調査」など新たに規定 厚労省 2017/6/29 23:53 保存する 厚生労働省は29日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で、MID-NETなど医療情報データベース（DB）を再審査申請などの資料として活用できるようにするため来年4月に改正する予定のGPSP省令について、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MID-NET利用料、市販後調査は4212万円 厚労省検討会が了承 2017/7/19 20:44 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 行政・政治最新記事 ヒブサーゴのB型肝炎治療、助成対象に 厚労省 2026/10/26 10:28 マンジャロ違法販売、捜査当局と連携 厚労省・内山医薬局長、厳格に取り締まり 2026/10/26 10:27 コロナ定点、0.89に減 10月12～18日 2026/10/26 10:27 インフル定点9.08、「注意報」級下回る 10月12～18日 2026/10/26 10:26 ARI定点、69.78に増 10月5～11日 2026/10/26 10:26 自動検索（類似記事表示） 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 ステミラックの本承認を審議 15日に再生医療部会、遺伝子編集製品の希少指定も 2026/10/09 18:54 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 CES省略、品質起点の開発に発想転換を PMDA・栗林審査役、製販後データの発信も要請 2026/08/06 04:30
