GPSP省令改正、「製造販売後DB調査」など新たに規定 厚労省 2017/6/29 23:53 保存する 厚生労働省は29日の薬事・食品衛生審議会薬事分科会で、MID-NETなど医療情報データベース（DB）を再審査申請などの資料として活用できるようにするため来年4月に改正する予定のGPSP省令について、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 MID-NET利用料、市販後調査は4212万円 厚労省検討会が了承 2017/7/19 20:44 PMDA、市販後調査の運用方針提示へ DB利用と従来型の重複防止、負担増の懸念払拭 2017/11/21 20:01 行政・政治最新記事 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 バイオ薬の官民投資でロードマップ案 具体化は成長戦略会議で 2026/4/28 16:00 自動検索（類似記事表示） 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 薬事効率化システム開発、外販拡大狙う 太陽HD、医薬とITのシナジーで新規事業創出 2025/05/01 04:30 レジストリの申請活用などでQ＆A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 抗がん剤レミトロの承認条件解除 エーザイ 2025/05/16 15:13
