日医工、承認取得も収載時期は明かさず 12月追補、小林化工は今回も承認なし
厚生労働省は16日、12月の薬価追補収載に向けて後発医薬品を一斉に承認した。初めて後発品が参入するのは、ユーシービージャパンの抗てんかん薬「イーケプラ」(一般名=レベチラセタム)など6成分。2月に承...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 武田テバ、カンデサルタンで異例のAG投入へ あすかの後追いも全面競合否定
2021/8/16 23:48
- 初後発品は6成分、「イーケプラ」が目玉 12月追補へきょう承認、年間売上高は600億円規模
2021/8/16 04:30
- GE収載・念書新ルール、2桁の企業に可能性 12月追補、「過去5年以内の収載品目で供給問題発生」が候補
2021/7/30 04:30
行政・政治 最新記事
- 最低賃金、議論開始 1500円目標へ引き上げ幅焦点
2025/7/11 19:32
- 地方税収、過去最高の47.6兆円 24年度、企業収益堅調で―総務省
2025/7/11 19:25
- 拘束のアステラス社員、16日に判決 スパイ罪で起訴―中国
2025/7/11 13:19
- 各党の医薬品政策は 参院選2025、公約・政策まとめ(下)
2025/7/10 21:01
- 各党の医薬品政策は 参院選2025、公約・政策まとめ(上)
2025/7/10 21:00
自動検索(類似記事表示)
- 長生堂・川内工場、32日間の業務停止 徳島県、抗菌薬製造でGMP省令違反
2025/3/27 22:59
- コスタイベの製造所を追加 Meiji Seika ファルマが一変承認取得
2025/1/31 20:46
- ステロイド注射剤に適正発注要請 厚労省、学会、ファイザー
2024/12/5 23:09
- 「エパデール」、ASEANと台湾で販売提携 持田製薬とMeiji Seika ファルマ
2024/8/30 18:49
- 「パキシル」AG販売中止へ、サンド 先発品速放製剤販売中止の影響で
2024/8/6 19:28