米国研究製薬工業協会（PhRMA）と欧州製薬団体連合会（EFPIA）は20日、同日の中医協で薬価制度抜本改革の骨子（最終案）が了承されたことを受け、「患者と経済に与える悪影響を懸念する」とする声明を...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 新薬創出加算、4番手でも“復活”は可能 厚労省方針 真の有用性加算の取得で
2017/12/20 21:33
- 製薬協・畑中会長「これで終わりではない」 新薬創出加算、運用面で改善求める
2017/12/21 20:22
- 日本は「優先監視国」に指定を 米PhRMA、スペシャル301条へ意見書
2018/2/19 00:00
団体 最新記事
- OTC類似薬見直し「早期診断妨げに」 保団連など会見
2026/1/23 10:28
- 一般社団法人化、10月ごろを目標に 製薬協
2026/1/22 22:06
- 日中関係悪化、往来は「多少しづらい」 製薬協・中川常務理事
2026/1/22 22:00
- 中間年改定は「イノベーションに逆進」 製薬協・木下理事長
2026/1/22 21:59
- UAゼンセン、6％賃上げ要求 パートは7％、春闘方針決定
2026/1/22 17:18
自動検索（類似記事表示）
- 【中医協】前回改革で「20製品が治験着手」 製薬協・宮柱会長が報告
2025/12/10 20:09
- 治験効率化へステートメント発出 日米欧製薬3団体とCRO協会
2025/11/20 18:08
- 【中医協】イノベ評価で「治験着手が16製品」 製薬協など3団体調査、国内開発が活性化
2025/7/9 21:37
- 【中医協】「特許中の薬価維持」3団体で要請 26年度薬価改定へ意見陳述
2025/7/9 21:16
- 日薬連、骨太へ「財政フレーム見直しを」 自民・創薬PTで
2025/3/24 20:38