「バベンチオ」「インライタ」併用、画期的治療薬指定 米FDA、進行腎細胞がんで 2018/1/23 14:58 保存する 独メルクと米ファイザーは23日までに、米FDA（食品医薬品局）が未治療の進行腎細胞がんを対象とした抗PD-L1抗体「バベンチオ」（一般名＝アベルマブ）とチロシンキナーゼ阻害剤「インライタ」（アキシチ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【存在感増すCP阻害剤】〈3〉卵巣がんで巻き返し、「4領域」で差別化 米ファイザー 2018/8/24 19:23 製薬企業最新記事 再確認！薬価はいつ誰が決める？ おとにち金曜 薬価にまつわるヤッカいなこと（2） 2026/10/16 04:59 研究開発部門のAI活用率93％、参天製薬 トラック1台分の書類もデータ化 2026/10/16 04:30 シムジア、一部ロットを自主回収 UCB、注射後に針が格納されず 2026/10/15 19:18 ビレーズトリ14.4、56吸入を発売 アストラゼネカ、既存品の含有量を変更 2026/10/15 18:02 武田のTAK-881、投与量半分で時短に ハイキュービアとの比較で 2026/10/15 15:01 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 レンビマとウェリレグ併用、米で承認 エーザイ/米メルク、進行性淡明細胞型腎細胞がんで 2026/09/28 15:53 RCCの1次治療、P3で主要項目未達 レンビマ/キイトルーダなどの併用を評価 2026/04/21 21:40 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 ウェリレグ、腎摘除後腎細胞がんで効追申請 MSD、キイトルーダとの併用で 2026/08/21 18:35
