「バベンチオ」「インライタ」併用、画期的治療薬指定 米FDA、進行腎細胞がんで 2018/1/23 14:58 保存する 独メルクと米ファイザーは23日までに、米FDA（食品医薬品局）が未治療の進行腎細胞がんを対象とした抗PD-L1抗体「バベンチオ」（一般名＝アベルマブ）とチロシンキナーゼ阻害剤「インライタ」（アキシチ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【存在感増すCP阻害剤】〈3〉卵巣がんで巻き返し、「4領域」で差別化 米ファイザー 2018/8/24 19:23 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索（類似記事表示） レンビマ/キイトルーダ併用のP3中止 肝細胞がんでOS未達 2025/10/30 13:14 エンハーツ併用、米で画期的治療薬に HER2陽性乳がん1次治療で 2025/07/18 17:53 「DS-7300」、米FDAが画期的治療薬に指定 第一三共のADC、進展型小細胞肺がんで 2025/08/19 14:19 レンビマとウェリレグ併用、米で一変申請 エーザイ/米メルク 2026/03/02 16:15 エンハーツ、米で画期的治療薬に指定 術前療法後のHER2陽性乳がん対象に 2025/12/22 18:42
