連続生産で承認は3品目、全て外資の低分子薬 PMDA・松田氏、バイオ医薬品への活用目指す動きも 2020/10/19 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の松田嘉弘スペシャリスト（品質担当）は日刊薬業の取材に応じ、医薬品の製造をオートメーション化する「連続生産」の現状を説明した。連続生産で承認済みの医薬品は国内に3品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 連続生産受託を本格展開へ、治験薬製造を先行 シミックCMO、「開発段階の方が製薬企業へのメリット大きい」 2020/10/12 04:30 東和薬品、24年度以降に連続生産を本格稼働 菅野生産本部長、原材料の秤量から打錠まで自動化を検討 2020/10/5 04:30 エーザイが連続生産、第1弾は「タズベリク」 内資初か、抗がん剤中心に他の開発品への拡大も検討 2021/7/9 04:30 行政・政治最新記事 「休薬危険薬剤」、災害時にどう確保 栗原厚労政務官、実態把握「今後検討」 2026/4/2 10:29 新入職員にエール「全力投球で能力伸ばして」 入省式で厚労相 2026/4/2 10:28 ワクチン・血液製剤の検査手続き見直し 厚労省、企業が直接申請へ 2026/4/1 20:19 医薬品安定供給・流通確認システムを稼働 厚労省、3月31日から 2026/4/1 20:19 地域フォーミュラリ、各都道府県で検討へ 厚労省、医療費適正化基本方針を一部改正 2026/4/1 13:38 自動検索（類似記事表示） バックアップ生産で協業働きかけ 東和薬品の安定供給策 2025/11/04 04:30 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 長収品の製造技術「有効活用を」 東和・吉田社長、大塚との協業は「第1弾」 2026/01/29 16:26 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 後発品集約、受け皿になれば互いにメリット CMO協会・髙野会長 2026/02/06 04:30
