連続生産で承認は3品目、全て外資の低分子薬 PMDA・松田氏、バイオ医薬品への活用目指す動きも
医薬品医療機器総合機構（PMDA）の松田嘉弘スペシャリスト（品質担当）は日刊薬業の取材に応じ、医薬品の製造をオートメーション化する「連続生産」の現状を説明した。連続生産で承認済みの医薬品は国内に3品...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 連続生産受託を本格展開へ、治験薬製造を先行 シミックCMO、「開発段階の方が製薬企業へのメリット大きい」
2020/10/12 04:30
- 東和薬品、24年度以降に連続生産を本格稼働 菅野生産本部長、原材料の秤量から打錠まで自動化を検討
2020/10/5 04:30
- エーザイが連続生産、第1弾は「タズベリク」 内資初か、抗がん剤中心に他の開発品への拡大も検討
2021/7/9 04:30
行政・政治 最新記事
- 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど
2026/1/23 21:22
- 衆院解散、総選挙へ 27日公示、来月8日投開票
2026/1/23 20:14
- 26年度基礎年金、1.9％プラス 物価上昇下回る目減り、4年連続―厚労省
2026/1/23 20:13
- 再生医療で改善命令 埼玉の施設、細胞製造で不備―厚労省
2026/1/23 20:13
- 「乱用防止医薬品」8成分を決定 オーバードーズ対策で規制強化、厚労省
2026/1/23 19:33
自動検索（類似記事表示）
- ICH、「RWD薬剤疫学調査」などGL3本合意 シンガポール会合で
2025/11/27 20:15
- GE薬協、河野専務理事が理事長に就任
2025/6/30 18:10
- 「日本最優先するほどインセンティブない」 先駆的医薬品の開発で日薬連・安川会長
2025/6/23 18:05
- 鎌田光明氏がレナサイエンス副社長に 元厚労省医薬・生活衛生局長、6月26日予定
2025/5/26 19:56
- 「薬害の歴史展示室」の周知を 厚労省検討会
2025/1/28 21:30
