連続生産で承認は3品目、全て外資の低分子薬 PMDA・松田氏、バイオ医薬品への活用目指す動きも 2020/10/19 04:30 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）の松田嘉弘スペシャリスト（品質担当）は日刊薬業の取材に応じ、医薬品の製造をオートメーション化する「連続生産」の現状を説明した。連続生産で承認済みの医薬品は国内に3品… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 連続生産受託を本格展開へ、治験薬製造を先行 シミックCMO、「開発段階の方が製薬企業へのメリット大きい」 2020/10/12 04:30 東和薬品、24年度以降に連続生産を本格稼働 菅野生産本部長、原材料の秤量から打錠まで自動化を検討 2020/10/5 04:30 エーザイが連続生産、第1弾は「タズベリク」 内資初か、抗がん剤中心に他の開発品への拡大も検討 2021/7/9 04:30 行政・政治最新記事 医療・介護資格持つ衆院議員、27人に 自民大勝で与野党逆転 2026/3/4 09:47 薬剤負担と高額療養見直しで「年2200円減」 保険料への影響で上野厚労相 2026/3/4 09:46 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 自動検索（類似記事表示） バックアップ生産で協業働きかけ 東和薬品の安定供給策 2025/11/04 04:30 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 長収品の製造技術「有効活用を」 東和・吉田社長、大塚との協業は「第1弾」 2026/01/29 16:26 後発品集約、受け皿になれば互いにメリット CMO協会・髙野会長 2026/02/06 04:30 国産BSの供給体制確立を視野に アンドファーマへの資本参画で持田製薬 2025/09/25 20:17