承認書の記載内容見直し、重点的に議論へ 製薬協・薬事委員会 2022/4/22 21:51 保存する 日本製薬工業協会・薬事委員会の柏谷祐司委員長（武田薬品工業）は22日に会見し、承認書の記載内容の見直しや、希少疾病用医薬品指定制度の運用改善に向け、厚生労働省などと重点的に議論していくとした。 承認… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 地域フォーミュラリ推進「正しい理解から」 日本F学会・今井理事長 2026/7/31 10:21 新型コロナ治療薬、「包括から出来高へ」 日病協、緊急要望を提出 2026/7/31 10:20 科目別合格率は80％台半ば 第1回MR基礎試験、1科目単位の受験も可能に 2026/7/31 00:00 骨太を歓迎も、今後のイノベ評価が課題 製薬協・ 宮柱会長、制度改革を要望 2026/7/30 19:16 異所性脂肪研究会が設立 幅広い分野から参画求める 2026/7/30 15:14 自動検索（類似記事表示） 【連載〈4〉】極端な「日本人P1不要論」に警鐘 柏谷薬事委員長、趣旨の正しい理解を 2025/09/03 04:30 審査報告書の見直し提案を検討 製薬協・薬事委員会 2026/04/23 22:10 日本人P1の要否でQ＆A発出へ 紀平審査課長、不要な根拠の提示を 2025/10/14 04:30 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 【連載〈14〉】AIなど新領域の課題検討へTF設置 知的財産委員会 2025/09/18 04:30
