「レケンビ」、米国皮切りにグローバル展開へ 正式承認で内藤CEO、目標は「30年度以降に1兆円」 2023/7/8 00:17 保存する エーザイは7日、米FDA（食品医薬品局）からアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）の正式承認を取得したと発表した。内藤晴夫CEOは同日本社で開いた会見で「正式承認を経… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 つくる技術が創薬の勝敗を決める！ おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから“（4） 2026/11/10 04:59 【決算】ツムラ、15.1％増収 純利益29.9％増、養命酒の買収効果で 2026/11/9 22:12 【決算】杏林、純損失15億円 デザレックス特許切れや事業譲渡損で 2026/11/9 21:00 【決算】科研、大幅増収増益 J＆Jのマイルストーン受領が寄与 2026/11/9 20:59 マンジャロ不適切処方で供給見直しも リリー/田辺、疑わしい施設対象に 2026/11/9 19:22 自動検索（類似記事表示） AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/08/17 21:54 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21 【決算】エーザイ、過去最高の売上高達成 レケンビの世界売上高、倍増の880億円 2026/05/15 21:29 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/05/25 21:50 【解説】AD治療薬、次の一手を探る 早期介入やタウ標的薬に期待 2026/10/26 04:30
