「レケンビ」、米国皮切りにグローバル展開へ 正式承認で内藤CEO、目標は「30年度以降に1兆円」 2023/7/8 00:17 保存する エーザイは7日、米FDA（食品医薬品局）からアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）の正式承認を取得したと発表した。内藤晴夫CEOは同日本社で開いた会見で「正式承認を経… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住商ファーマ、生体模倣システムを販売 韓国バイオスペロ社と代理店契約 2026/3/13 13:49 現場で10年以上働いて大変だったこと おとにち 3月13日（金） 製造オペレーターの工場現場リポート（22） 2026/3/13 04:59 各社主力品、累積控除で打撃 本紙調査、プラザキサは45％減 2026/3/13 04:30 抗PD-1アゴニスト抗体、豪州でP1開始 自己免疫疾患で、Meiji ファルマ/神戸医療産業都市 2026/3/12 19:56 30年末までに女性管理職を30％に 協和キリン、国内目標を設定 2026/3/12 16:57 自動検索（類似記事表示） 【決算】レケンビ、26年度に黒字転換へ エーザイ・内藤CEO、欧州承認も追い風 2025/05/15 22:22 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 レケンビ、欧州でも承認 エーザイ/米バイオジェン 2025/04/16 17:20 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 【決算】レケンビ152％増、エーザイ 自己注と血液検査で処方増に期待 2025/11/05 21:26