「レケンビ」、米国皮切りにグローバル展開へ 正式承認で内藤CEO、目標は「30年度以降に1兆円」 2023/7/8 00:17 保存する エーザイは7日、米FDA（食品医薬品局）からアルツハイマー病（AD）疾患修飾薬レカネマブ（米国製品名「レケンビ」）の正式承認を取得したと発表した。内藤晴夫CEOは同日本社で開いた会見で「正式承認を経… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】自家培養軟骨ジャックの受注伸長 J-TEC、膝OAの適応拡大が追い風に 2026/5/1 20:25 オルタシデニブ、台湾企業と導出契約 キッセイ薬品の導入品 2026/5/1 19:06 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 自動検索（類似記事表示） 【決算】レケンビ、26年度に黒字転換へ エーザイ・内藤CEO、欧州承認も追い風 2025/05/15 22:22 レケンビ、3本柱の治療戦略を展開 エーザイ・内藤COO、自社品浸透に意欲 2025/10/09 19:06 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 【決算】レケンビ152％増、エーザイ 自己注と血液検査で処方増に期待 2025/11/05 21:26 レケンビ、カナダで条件付き承認取得 エーザイ 2025/10/27 14:33
