PhRMAが新薬加算の効果予測 P3の世界同時開発、17年度には全体の84%に 2013/9/25 20:18 保存する 新薬創出加算の試行導入が内資・外資双方の製薬企業の新薬開発に与える影響を検証した調査結果を米国研究製薬工業協会（PhRMA）が25日の薬価専門部会で発表した。臨床第3相（P3）試験での世界同時開発の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 製薬協・手代木会長 ディオバン検討委の中間報告後に「速やかに対応」 2013/9/25 17:20 薬価の消費税対応 市場実勢価への上乗せ踏襲、表示方法は検討 2013/9/25 17:48 日薬連 ラセミ体8掛けルールの例外規定削除に反対 2013/9/25 20:19 薬価専門部会 新薬創出加算の恒久化になお懸念 製薬3団体の意見陳述に安達委員 2013/9/25 21:47 卸連 後発品の統一名収載の範囲拡大を要望 2013/9/25 22:04 自動検索（類似記事表示） 【中医協】前回改革で「20製品が治験着手」 製薬協・宮柱会長が報告 2025/12/10 20:09 【中医協】イノベ評価で「治験着手が16製品」 製薬協など3団体調査、国内開発が活性化 2025/07/09 21:37 【中医協】薬価制度改革の方向性案を提示 重要案件は先送り、業界要望は実らず 2025/12/03 23:00 薬価制度改革に厳しい評価 くすり未来塾、「抜本改革に至らず」 2026/02/19 23:30 【中医協】「全医薬品の価格、一律引き上げを」 日薬連・安川会長、インフレ対応で 2025/09/17 21:05
