日刊薬業トップ > 「オプジーボ」、欧州で進行膀胱がんの適応追加申請 米BMS
米ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は21日までに、抗PD-1抗体「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）について、欧州医薬品庁（EMA）が進行膀胱がんの適応追加の承認申請を受理し、審査が開始さ...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「オプジーボ」、欧州でRCCの適応追加 BMSと小野薬品
2016/4/8 17:47
- 「オプジーボ」進行期非小細胞肺がんでOS改善 米BMS発表
2016/5/24 17:59
- 「オプジーボ」、欧州で進行・再発NSCLCの承認取得 BMSと小野薬品
2016/4/13 17:46
- 「オレンシア」の皮下注オートインジェクター発売 小野薬品とBMSの関節リウマチ治療薬
2016/5/25 14:12
- BMS、「エムプリシティ」承認取得 多発性骨髄腫に初の抗体医薬
2016/9/28 21:46
自動検索（類似記事表示）
- オプジーボ/ヤーボイ併用、欧州で承認推奨 BMS、大腸がんで
2024/11/18 18:24
- ファンプリジンのオーファン指定取り消し 厚労省、バイオジェンの開発中止で
2024/8/28 22:08
- オプジーボ併用、NSCLCで生存期間延長 小野/BMS
2024/6/4 18:21
- オプジーボ/ヤーボイ併用、EMAが申請受理 小野とBMS、大腸がんで
2024/5/8 21:48
- オプジーボの術前後療法、欧米で適応追加申請受理 小野とBMS、NSCLCの周術期療法が対象
2024/2/8 15:26