献血グロベニン-I静注用、「ギラン・バレー症候群」の効追取得 日本製薬 2016/9/28 19:52 保存する 日本製薬は28日、血漿分画製剤「献血グロベニン-I静注用」について、ギラン・バレー症候群の効能追加の承認を取得したと発表した。 用法・用量は、1日に400mg（8mL）/kg（体重）を5日間連日点滴… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日本製薬・あすか製薬 「ミンクリア」を11日に発売 2011/1/5 17:01 日本製薬 人免疫グロブリン製剤、重症薬疹の効能追加 2014/7/4 16:49 献血グロベニンに「水疱性類天疱瘡」の効追 日本製薬 2015/11/20 19:17 日本製薬/あすか ミンクリア、内視鏡治療時の適応取得 2013/3/1 16:56 日本製薬 12年度の資金提供総額は8億3500万円 2013/9/11 15:49 自動検索（類似記事表示） 献血グロベニン-I 10％の承認取得 武田、海外血漿由来は発売済み 2026/02/10 21:17 献血グロベニン-Iの出荷を停止 武田薬品、成田工場で「確認すべき事象」 2025/11/04 22:51 製造収率が高い液状グロブリン開発へ 明治/KMバイオ、供給量増へ 2025/09/08 04:30 血漿分画製剤、来年2月にも輸入増を検討 武田・成田工場での出荷停止受け 2025/11/05 04:30 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58
