日本化薬、ハーセプチンBSをEMA申請 韓国セルトリオンと共同開発 2016/11/1 17:34 保存する 日本化薬は1日、韓国セルトリオン社と共同開発中の「ハーセプチン」（一般名＝トラスツズマブ）のバイオ後続品（BS）「CT-P6」について、セルトリオン社が欧州医薬品庁（EMA）への承認申請を受理された… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 日本化薬 レミケードBS、今期の予想売上高11億円 2014/5/9 20:58 レミケードBS、切り替えデータを集積 日本化薬・鈴木本部長 2014/11/7 20:54 【4～12月期決算】 日本化薬、医薬事業3.9％減 国内向け、前年同期に届かず 2015/1/30 20:01 【Interview】日本化薬・鈴木医薬事業本部長 次期中計、医薬事業の目標売上高は1000億円 2014/6/9 00:00 レミケードBSで一変申請、乾癬の増量 日本化薬 2016/8/31 17:51 自動検索（類似記事表示） レミケードとハーセプチンのBSを一本化 セルトリオンと日本化薬 2025/04/18 23:08 日本人データなしでのBS申請開始 セルトリオン、他社も続くか 2025/10/24 04:30 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 アイリーアBS、セルトリオンも承認間近 薬価収載時期は不透明 2026/02/26 22:12 エンハーツ併用療法、欧州で申請受理 第一三共、HER2陽性の乳がん1次治療で 2026/01/19 18:06