PMDA、2年連続で世界最速 新有効成分の審査で 2016/11/2 19:48 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は2日の運営評議会で、新医薬品の新有効成分の審査で世界最短を更新し、2014年から15年にかけて2年連続で世界最速の医薬品審査庁になったことを明らかにした。PMDA… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 PMDAの審査手数料、値上げへ 業界団体と調整中 2016/11/2 19:48 PMDA、原薬の国際GMP調査合理化PGに参加 2016/11/25 17:35 MID-NET、「長所」と「限界」の双方把握を PMDA・宇山氏 2016/12/5 19:08 副作用救済制度、請求は増加傾向続く PMDA、15年度は1566件 2016/12/19 21:22 MID-NETの試行5テーマを公表 PMDA業務委 2016/12/26 19:39 自動検索（類似記事表示） AI導入で事務的作業効率化 PMDA、専門業務への活用も視野に 2025/12/08 04:30 新規モダリティの助言プログラム開始 PMDA、アカデミアやスタートアップ向け 2025/07/24 19:07 アーリーコンシダレーションで審査期間短縮 PMDA、医薬品評価の留意事項を整理 2025/08/22 04:30 日本市場の魅力低下は「教訓的事例」 EFPIA本部が10カ国を比較分析 2026/03/02 04:30 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30